L-焦谷氨醇
L-焦谷氨醇 性质
| 熔点 | 79-80 °C(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 147-149°C 0,06mm |
| 比旋光度 | 30 º (C=2, ETOH) |
| 密度 | 1.1808 (rough estimate) |
| 折射率 | 31 ° (C=5, EtOH) |
| 闪点 | 147-149°C/0.06m |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于DMSO、乙醇、甲醇 |
| 酸度系数(pKa) | 14.35±0.10(Predicted) |
| 形态 | 晶体或结晶粉末 |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
| 旋光度 (Optical Rotation) | [α]20/D +30°, c = 2 in ethanol |
| 水溶解性 | Soluble in water. |
| BRN | 4657914 |
| InChI | 1S/C5H9NO2/c7-3-4-1-2-5(8)6-4/h4,7H,1-3H2,(H,6,8)/t4-/m0/s1 |
| InChIKey | HOBJEFOCIRXQKH-BYPYZUCNSA-N |
| SMILES | OC[C@@H]1CCC(=O)N1 |
| CAS 数据库 | 17342-08-4(CAS DataBase Reference) |
L-焦谷氨醇 用途与合成方法
7149-65-7
17342-08-4
以(S)-5-氧代吡咯烷-2-羧酸乙酯为原料合成(S)-(+)-5-羟基甲基-2-吡咯烷酮的一般步骤：化合物III的合成方法如下：首先，将LiCl（18mmol）加入反应烧瓶中，并溶解于无水四氢呋喃（15ml）中。将反应体系温度控制在-15至-10℃。随后，向体系中加入硼氢化钾（18mmol），搅拌反应30分钟。在另一个反应烧瓶中，将化合物II（9mmol）溶解于无水四氢呋喃（20ml）中，冷却至-15至-10℃。然后，将前述制备的反应溶液缓慢滴加至此体系中。滴加完毕后，缓慢升温至室温，反应2小时。通过TLC监测反应进程，确认原料完全反应。接着，向反应体系中缓慢滴加饱和氯化铵溶液（5ml），搅拌30分钟。反应混合物用乙酸乙酯萃取，合并有机相，并用无水硫酸钠干燥。干燥后的有机相经过滤，滤液减压浓缩，得到化合物III（8.55mmol），收率为95%。
参考文献：
[1] Patent: CN107304179, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0033; 0036-0037; 0055; 0058;
[2] Tetrahedron Asymmetry, 2002, vol. 13, # 4, p. 437 - 445
[3] Tetrahedron, 1996, vol. 52, # 10, p. 3719 - 3740
[4] Patent: WO2015/181676, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 170-171
[5] Journal of Organic Chemistry, 1992, vol. 57, # 7, p. 2158 - 2160
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36-37/39 |
| WGK Germany | 3 |
| F | 3-10 |
| 海关编码 | 29051990 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
L-焦谷氨醇 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | H0867 | (S)-5-(羟甲基)-2-吡咯烷酮 | 17342-08-4 | 1G | 135 |
| 2025-12-22 | H0867 | (S)-5-(羟甲基)-2-吡咯烷酮 | 17342-08-4 | 5G | 490 |
