2-氯-5-三氟甲基-4-碘吡啶
2-氯-5-三氟甲基-4-碘吡啶 性质
| 熔点 | 126.0 to 130.0 °C |
|---|---|
| 沸点 | 257.6±40.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 2.046±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于氯仿、甲醇 |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | -2.74±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 驼色 |
| 敏感性 | Light Sensitive |
| InChI | InChI=1S/C6H2ClF3IN/c7-5-1-4(11)3(2-12-5)6(8,9)10/h1-2H |
| InChIKey | XEEQBBXEZSNIQV-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Cl)=NC=C(C(F)(F)F)C(I)=C1 |
| CAS 数据库 | 505084-55-9 |
2-氯-5-三氟甲基-4-碘吡啶 用途与合成方法
52334-81-3
505084-55-9
以2-氯-5-三氟甲基吡啶为原料合成2-氯-5-三氟甲基-4-碘吡啶的一般步骤如下：向100mL茄形烧瓶中加入二异丙胺（3.3330g，32.94mmol）和无水THF（33mL），并在Ar气氛保护下。将反应体系冷却至-78℃，缓慢滴加正丁基锂（1.58M的己烷溶液，20.8mL，32.86mmol），并在相同温度下搅拌10分钟。随后，在-78℃下缓慢滴加溶解在无水THF（30mL）中的2-氯-5-三氟甲基吡啶（5.4616g，30.08mmol），并在相同温度下继续搅拌1小时。接着，在-78℃下逐滴加入溶解在无水THF（30mL）中的碘（9.2188g，36.32mmol），并在相同温度下搅拌30分钟后，缓慢升温至0℃。在0℃下，加入1M硫代硫酸钠水溶液（50mL）淬灭反应，用乙酸乙酯萃取3次，合并有机相并用无水硫酸钠干燥。减压蒸馏除去溶剂后，所得残余物通过硅胶柱色谱法（BW-200,80g，洗脱液为30％苯/正己烷）纯化，得到目标产物2-氯-5-三氟甲基-4-碘吡啶（4.3977g，14.30mmol，产率48％）。此外，通过从EtOH中重结晶，可获得白色粉末状产物。
参考文献：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2003, # 8, p. 1559 - 1568
[2] Patent: JP2016/700, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0032
[3] Patent: WO2008/115369, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 50-51
2-氯-5-三氟甲基-4-碘吡啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | C2999 | 2-氯-4-碘-5-(三氟甲基)吡啶 | 505084-55-9 | 1g | 60 |
| 2025-12-22 | C2999 | 2-氯-4-碘-5-(三氟甲基)吡啶 | 505084-55-9 | 5g | 125 |
