MC3T3E1小鼠颅顶前骨细胞

MC3T3-E1细胞从C57BL/6小鼠颅骨中建立，并基于静息状态下的选择高碱性磷酸酶（ALP）活性。MC3T3-E1细胞具有分化成成骨细胞和骨细胞的能力，并已被证明可以在体外形成钙化的骨组织，矿物沉积已被鉴定为羟基磷灰石。MC3T3-E1细胞的碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）mRNA和蛋白的表达已被证明可以通过TGF-β和bFGF的处理来调节。据报道，前列腺素F2a可以通过上调MC3T3-E1细胞胰岛素样生长因子I受体来刺激DNA合成和增殖。MC3T3-E1细胞分泌胶原并在RNA中表达小鼠白血病抑制因子（mLIF）。 成纤维细胞样(多角形或梭形) 1.尽量吸干净T25瓶原培养基；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养； 1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定） 胚胎/新生鼠；颅骨；C57BL/6；小于1日龄 贴壁细胞