S-2-BOC-氨基甲基-哌啶
S-2-BOC-氨基甲基-哌啶 性质
| 沸点 | 321.8±15.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 0.981±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 12.84±0.46(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| 旋光度 (Optical Rotation) | 11.71°(C=0.77g/100mI, CHCL3, 20°C, 589nm) |
| InChI | InChI=1S/C11H22N2O2/c1-11(2,3)15-10(14)13-8-9-6-4-5-7-12-9/h9,12H,4-8H2,1-3H3,(H,13,14)/t9-/m0/s1 |
| InChIKey | DIRUVVRMWMDZAE-VIFPVBQESA-N |
| SMILES | C(OC(C)(C)C)(=O)NC[C@@H]1CCCCN1 |
S-2-BOC-氨基甲基-哌啶 用途与合成方法
![Carbamic acid, N-[[(2S)-1-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-2-piperidinyl]methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester](/CAS/20200515/GIF/248914-23-0.gif)
248914-23-0
139004-93-6
以化合物（CAS:248914-23-0）为起始原料，合成(S)-(哌啶-2-基甲基)氨基甲酸叔丁酯的一般步骤如下：所有重量和体积均基于中间体1的量进行计算。首先，将钯炭催化剂（0.15wt%，10% Pd/C，Johnson Matthey 490型糊剂）和乙酸（0.73体积）加入至中间体3的THF溶液中。在氮气保护下，于1200-1300 mbar和40℃条件下进行氢化反应。反应21小时后转化完成。通过过滤去除催化剂，滤饼用THF（2×2.2体积）洗涤。合并滤液，在50℃夹套温度及减压条件下浓缩至约2.8体积。加入甲苯（2.6体积），继续在减压下蒸馏，再次浓缩至约2.8体积。随后，加入甲苯（5体积），用柠檬酸水溶液（3×3体积；柠檬酸浓度：450 g/L）进行萃取。合并水层，用甲苯（4×5体积）反萃取。通过加入30% NaOH溶液（约6.5体积）调节水层pH至>10，然后用THF（3×5体积）萃取产物。合并有机层，用硫酸钠（2wt%）干燥。过滤去除硫酸钠，滤饼用THF（2×1.3体积）洗涤。合并滤液，在50℃夹套温度及减压下浓缩至4.25体积。分三次加入甲基环己烷（3×4.3体积），继续蒸馏。在减压下进一步去除溶剂（3×4.3体积）。加入甲基环己烷（0.53体积），将悬浮液在4小时内冷却至-10℃，并在该温度下搅拌12小时。过滤浆液，用预冷的甲基环己烷（0.66体积，-10至-5℃）洗涤，然后在50℃夹套温度下干燥，得到(S)-(哌啶-2-基甲基)氨基甲酸叔丁酯，为白色固体。校正产率为理论值的87%。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/34133, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 14-15
[2] Heterocycles, 1999, vol. 51, # 9, p. 2065 - 2072
S-2-BOC-氨基甲基-哌啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW0213900493604 | (S)-叔丁基（哌啶-2-基甲基)氨基甲酸酯 | 139004-93-6 | 5G | 1408 |
| 2025-12-22 | XW0213900493602 | (S)-叔丁基（哌啶-2-基甲基)氨基甲酸酯 | 139004-93-6 | 1g | 328 |
