3,6-二氢-4-[[(三氟甲基)磺酰]氧基]-1(2H)-吡啶甲酸叔丁酯
3,6-二氢-4-[[(三氟甲基)磺酰]氧基]-1(2H)-吡啶甲酸叔丁酯
3,6-二氢-4-[[(三氟甲基)磺酰]氧基]-1(2H)-吡啶甲酸叔丁酯 性质
| 沸点 | 361.2±42.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.40±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 酸度系数(pKa) | -3.55±0.40(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 米色 |
| InChI | InChI=1S/C11H16F3NO5S/c1-10(2,3)19-9(16)15-6-4-8(5-7-15)20-21(17,18)11(12,13)14/h4H,5-7H2,1-3H3 |
| InChIKey | WUBVEMGCQRSBBT-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1N(C(OC(C)(C)C)=O)CC=C(OS(C(F)(F)F)(=O)=O)C1 |
| CAS 数据库 | 138647-49-1 |
3,6-二氢-4-[[(三氟甲基)磺酰]氧基]-1(2H)-吡啶甲酸叔丁酯 用途与合成方法
37595-74-7
138647-49-1
以N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺为原料合成4-(((三氟甲基)磺酰基)氧基)-5,6-二氢吡啶-1(2H)-羧酸叔丁酯的一般步骤如下:在无水THF(125ml)中溶解二异丙胺(22ml),并将溶液冷却至-78℃。缓慢加入正丁基锂(62.5ml,2.5M的己烷溶液)。搅拌15分钟后,滴加叔丁基4-氧代哌啶-1-羧酸酯(28.32g)的THF(100ml)溶液。反应混合物在-78℃下继续搅拌1小时,随后滴加N-苯基三氟甲磺酰亚胺(53.8g)的THF(150ml)溶液。反应混合物在-78℃下搅拌2小时后,缓慢升温至室温并搅拌过夜。反应完成后,将混合物真空浓缩,残余物溶于乙醚(1000ml)中。依次用水(500ml)、2M氢氧化钠溶液(3×500ml)、水(500ml)和盐水(500ml)洗涤有机层,然后用硫酸镁干燥,浓缩后得到4-(((三氟甲基)磺酰基)氧基)-5,6-二氢吡啶-1(2H)-羧酸叔丁酯,为浅棕色油状物(45.38g,收率96%),无需进一步纯化即可用于后续反应。产物经1H NMR(CDCl3)确认:δ1.48(9H,s),2.44(2H,m),3.63(2H,t),4.00(2H,q),5.70(1H,br)。
参考文献:
[1] Patent: WO2007/60409, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 87-88
[2] Patent: WO2003/87057, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 77-78
[3] Patent: WO2006/4532, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 25
[4] Patent: WO2007/92435, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 143-143
[5] Patent: WO2004/35549, 2004, A1. Location in patent: Page 127
3,6-二氢-4-[[(三氟甲基)磺酰]氧基]-1(2H)-吡啶甲酸叔丁酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-05-22 | XW1386474912 | 3,6-二氢-4-[[(三氟甲基)磺酰]氧基]-1(2H)-吡啶甲酸叔丁酯 | 138647-49-1 | 1G | 77 |
| 2025-05-22 | XW1386474911 | 3,6-二氢-4-[[(三氟甲基)磺酰]氧基]-1(2H)-吡啶甲酸叔丁酯 | 138647-49-1 | 250MG | 38 |