9,9-二甲基-2-溴芴
9,9-二甲基-2-溴芴 性质
| 熔点 | 68°C |
|---|---|
| 沸点 | 190°C/2mmHg(lit.) |
| 密度 | 1.346±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 颜色 | 白色到近乎白色 |
| 水溶解性 | Slightly soluble in water. |
| InChI | InChI=1S/C15H13Br/c1-15(2)13-6-4-3-5-11(13)12-8-7-10(16)9-14(12)15/h3-9H,1-2H3 |
| InChIKey | MBHPOBSZPYEADG-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(C)(C)C2=C(C=CC=C2)C2=C1C=C(Br)C=C2 |
| CAS 数据库 | 28320-31-2(CAS DataBase Reference) |
9,9-二甲基-2-溴芴 用途与合成方法
4569-45-3
28320-31-2
以9,9-二甲基芴为原料合成9,9-二甲基-2-溴芴的一般步骤： 1）在100 mL的圆底烧瓶中加入5 g 9,9-二甲基芴、0.35 g溴化苄基三乙基铵和0.77 g溴酸钠； 2）在另一装有温度计和恒压滴液漏斗的100 mL圆底烧瓶中，通过恒压滴液漏斗加入34.5 mL水和23 mL二氯甲烷； 3）在常压下搅拌混合烧瓶中的液体至固体完全溶解，控制反应温度为10℃； 4）通过恒压滴液漏斗向步骤3的反应混合物中缓慢滴加7.5 mL 40%重量的氢溴酸，滴加完毕后，继续在室温下搅拌反应1.5小时； 5）将步骤4的反应液静置分层，分离水相和有机相； 6）用水相进行一次二氯甲烷萃取，萃取液与步骤5的有机相合并，合并后的有机相用蒸馏水洗涤三次； 7）将步骤6的有机相用无水硫酸钠干燥，过滤后浓缩，所得产物用乙醇重结晶，并于60℃下真空干燥。最终得到9,9-二甲基-2-溴芴的收率为73%，HPLC检测显示产物纯度为90%，产品为白色固体粉末。
参考文献：
[1] Patent: CN105198697, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0038-0047
[2] Patent: KR2016/4566, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0257; 0259; 0260
[3] Patent: EP1533289, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 22
[4] Journal of the Chemical Society [Section] B: Physical Organic, 1970, p. 975 - 979
9,9-二甲基-2-溴芴 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | H64732 | 9,9-二甲基-2-溴芴 | 28320-31-2 | 100g | 3477 |
| 2025-12-22 | B3894 | 2-溴-9,9-二甲基芴 | 28320-31-2 | 5g | 60 |
