嘌呤胺

中文名称:嘌呤胺
英文名称:Purmorphamine
CAS号:483367-10-8
分子式:C31H32N6O2
分子量:520.62
EINECS号:200-256-5
Mol文件:483367-10-8.mol
嘌呤胺 结构式

嘌呤胺 性质

熔点 210-212°C
沸点 790.3±70.0 °C(Predicted)
密度 1.35±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件 -20°C
溶解度 DMSO:可溶5mg/mL,澄清(加热)
酸度系数(pKa) 5.44±0.40(Predicted)
形态 粉末
颜色 白色至米色
稳定性 可在-20°C的DMSO中的溶液下储存长达3个月。
InChIKey FYBHCRQFSFYWPY-UHFFFAOYSA-N
SMILES N7(CCOCC7)c1ccc(cc1)Nc2nc(nc5[n](cnc52)C6CCCCC6)Oc3c4c(ccc3)cccc4

嘌呤胺 用途与合成方法

Purmorphamine与Smo拮抗剂竞争性结合到Smoothened,并激活Smoothened,IC50约为1.5 μM,也诱导成骨细胞分化,EC50为1μM。 Purmorphamine与Cyclopamine(一种Smo拮抗剂)竞争,直接结合和激活Smoothened,而激活Hedgehog通路,IC50为1.5 μM。 Purmorphamine作用于全能C3H10T1/2 细胞,是有效的骨生成诱导剂。Purmorphamine作用于C3H10T1/2细胞的EC50(根据ALP表达) 为1 μM。Purmorphamine (1 μM) 和BMP-4 (100 ng/mL)联用,作用于3T3-L1细胞,使ALP活性增强90多倍。与BMP-4相比, Purmorphamine作用于多能间充质祖细胞,诱导骨生成,通过激活Hedgehog信号。 Purmorphamine作用于基于大鼠结构的人间充质干细胞,上调ALP表达。 Purmorphamine (Shh Signaling Antagonist VI)直接结合并激活Smoothened,阻断BODIPY-cyclopamine与Smo结合,在HEK293T细胞中IC50约为1.5 μM,也诱导成骨细胞分化,EC50为1μM。Purmorphamine 可减少基础和诱导的自噬。
TargetValue
Smoothened
(HEK293T cells)
~1.5 μM

Purmorphamine与Cyclopamine(一种Smo拮抗剂)竞争,直接结合和激活Smoothened,而激活Hedgehog通路,IC50为1.5 μM。 Purmorphamine作用于全能C3H10T1/2 细胞,是有效的骨生成诱导剂。Purmorphamine作用于C3H10T1/2细胞的EC50(根据ALP表达) 为1 μM。Purmorphamine (1 μM) 和BMP-4 (100 ng/mL)联用,作用于3T3-L1细胞,使ALP活性增强90多倍。与BMP-4相比, Purmorphamine作用于多能间充质祖细胞,诱导骨生成,通过激活Hedgehog信号。

Purmorphamine作用于基于大鼠结构的人间充质干细胞,上调ALP表达。

安全信息

WGK Germany3
存储类别11 - 可燃固体
危险性类别生殖细胞致突变性 类别2

嘌呤胺 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2026-03-03 S3042 嘌呤胺 483367-10-8 5mg 1221.33
2026-03-03 S3042 嘌呤胺 483367-10-8 25mg 3846.62

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纯度:99
包装信息:g
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英文名称:Purmorphamine
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aladdin 阿拉丁 P126030 Purmorphamine,平滑受体激动剂 483367-10-8 ≥98%
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