嘌呤胺
中文名称:嘌呤胺
英文名称:Purmorphamine
CAS号:483367-10-8
分子式:C31H32N6O2
分子量:520.62
EINECS号:200-256-5
Mol文件:483367-10-8.mol
嘌呤胺 性质
| 熔点 | 210-212°C |
|---|---|
| 沸点 | 790.3±70.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.35±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | -20°C |
| 溶解度 | DMSO：可溶5mg/mL，澄清（加热） |
| 酸度系数(pKa) | 5.44±0.40(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| 稳定性 | 可在-20°C的DMSO中的溶液下储存长达3个月。 |
| InChIKey | FYBHCRQFSFYWPY-UHFFFAOYSA-N |
嘌呤胺 用途与合成方法
Purmorphamine与Smo拮抗剂竞争性结合到Smoothened，并激活Smoothened，IC50约为1.5 μM，也诱导成骨细胞分化，EC50为1μM。 Purmorphamine与Cyclopamine（一种Smo拮抗剂）竞争，直接结合和激活Smoothened，而激活Hedgehog通路，IC50为1.5 μM。 Purmorphamine作用于全能C3H10T1/2 细胞，是有效的骨生成诱导剂。Purmorphamine作用于C3H10T1/2细胞的EC50(根据ALP表达) 为1 μM。Purmorphamine (1 μM) 和BMP-4 (100 ng/mL)联用，作用于3T3-L1细胞，使ALP活性增强90多倍。与BMP-4相比, Purmorphamine作用于多能间充质祖细胞，诱导骨生成，通过激活Hedgehog信号。 Purmorphamine作用于基于大鼠结构的人间充质干细胞，上调ALP表达。 Purmorphamine (Shh Signaling Antagonist VI)直接结合并激活Smoothened，阻断BODIPY-cyclopamine与Smo结合，在HEK293T细胞中IC50约为1.5 μM，也诱导成骨细胞分化，EC50为1μM。Purmorphamine 可减少基础和诱导的自噬。
| Target | Value |
|
Smoothened
(HEK293T cells) | ~1.5 μM |
Purmorphamine与Cyclopamine（一种Smo拮抗剂）竞争，直接结合和激活Smoothened，而激活Hedgehog通路，IC50为1.5 μM。 Purmorphamine作用于全能C3H10T1/2 细胞，是有效的骨生成诱导剂。Purmorphamine作用于C3H10T1/2细胞的EC50(根据ALP表达) 为1 μM。Purmorphamine (1 μM) 和BMP-4 (100 ng/mL)联用，作用于3T3-L1细胞，使ALP活性增强90多倍。与BMP-4相比, Purmorphamine作用于多能间充质祖细胞，诱导骨生成，通过激活Hedgehog信号。
Purmorphamine作用于基于大鼠结构的人间充质干细胞，上调ALP表达。嘌呤胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-11-08 | HY-15108 | 1 mg | 492 | ||
| 2024-11-08 | HY-15108 | 嘌呤胺 | 483367-10-8 | 5mg | 1083 |
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化合物 Purmorphamine|T1810
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aladdin 阿拉丁 P126030 Purmorphamine,平滑受体激动剂 483367-10-8 ≥98%
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