PF-06305591
PF-06305591 性质
| 沸点 | 537.8±50.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.176±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | 溶于二甲基亚砜 |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 11.89±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至米白色 |
PF-06305591 用途与合成方法
PF-06305591制备如下：将[（1S）-3-氨基-1-（5-叔丁基-1H-苯并咪唑-2-基）-2-甲基-3-氧丙基]氨基甲酸叔丁酯溶液（3.07g）在DCM（50mL）和TFA（10mL）中中搅拌3小时。加入饱和NaHCO3水溶液（100mL），产物用2-MeTHF（4×100mL）萃取。合并有机层，用盐水洗涤，经Na2SO4干燥并真空浓缩。使用反相柱色谱法纯化残余物，用0-40％乙腈的水溶液洗脱。将得到的固体在50℃下溶于MeCN（40mL）中，并在使溶液冷却之前添加甲醇。收集得到的白色沉淀，干燥，并进一步用EtOAc（5mL）研磨两次，得到白色固体PF-06305591。
PF-06305591 是一种有效的、高选择性的电压门控钠通道 NaV1.8 的阻断剂，其IC50 值为15 nM。具有良好的临床前体外ADME (吸收、分布、代谢和排泄) 和安全性。IC50: 15 nM (NaV1.8).
PF-06305591 (compound 9) has a highly attractive profile with respect to NaV selectivity, hERG activity, passive permeability and in vitro metabolic stability.
PF-06305591 (compound 9) has good rat bioavailability. PF-06305591 offers the possibility of investigating higher IC 50 multiples of Nav1.8 blockade in the clinic, and therefore a more thorough evaluation of the role of NaV1.8 in the treatment of pain.
PF-06305591 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-11-08 | HY-114301 | 1 mg | 590 | ||
| 2024-11-08 | HY-114301 | PF-06305591 | 1449473-97-5 | 5mg | 1300 |
