1-(N-Boc-氨基甲基)-4-(氨基甲基)苯
1-(N-Boc-氨基甲基)-4-(氨基甲基)苯 性质
| 熔点 | 64-68 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 250 °C(lit.) |
| 密度 | 1.06 g/mL at 25 °C(lit.) |
| 折射率 | n |
| 闪点 | >230 °F |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 12.29±0.46(Predicted) |
| 颜色 | 白色至浅黄粉色或米色 |
| InChI | 1S/C13H20N2O2/c1-13(2,3)17-12(16)15-9-11-6-4-10(8-14)5-7-11/h4-7H,8-9,14H2,1-3H3,(H,15,16) |
| InChIKey | NUANLVJLUYWSER-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CC(C)(C)OC(=O)NCc1ccc(CN)cc1 |
1-(N-Boc-氨基甲基)-4-(氨基甲基)苯 用途与合成方法
24424-99-5
539-48-0
108468-00-4
以二碳酸二叔丁酯和1,4-苯二甲胺为原料合成1-(N-Boc-氨基甲基)-4-(氨基甲基)苯的一般步骤如下：将二碳酸二叔丁酯（19.0 g，87 mmol）的二氯甲烷（50 mL）溶液缓慢滴加到冷却至0℃的1,4-苯二甲胺（44.0 g，323 mmol）的二氯甲烷（200 mL）悬浮液中，滴加时间控制在30分钟以上。随后，将反应混合物在2小时内逐渐升温至室温。反应完成后，用1N氢氧化钠水溶液（300 mL）洗涤反应混合物，分离有机相，用无水硫酸钠干燥，并在减压下浓缩，得到无色固体产物。最后，通过快速柱色谱法对产物进行纯化，洗脱剂为二氯甲烷:甲醇:880氨水（体积比依次为94:6:1），得到目标化合物1-(N-Boc-氨基甲基)-4-(氨基甲基)苯，为无色固体（9.61 g，产率47%）。
参考文献：
[1] Journal of Materials Chemistry, 2008, vol. 18, # 41, p. 4917 - 4927
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 11, # 19, p. 4189 - 4206
[3] Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 61, # 25, p. 8811 - 8818
[4] Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, # 18, p. 6025 - 6039
[5] Patent: WO2004/108675, 2004, A1. Location in patent: Page 115
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编码 | 29215990 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
1-(N-Boc-氨基甲基)-4-(氨基甲基)苯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | 42690 | 1-(N-叔丁氧羰基-氨甲基)-4-(氨甲基)苯 | 108468-00-4 | 1g | 715 |
| 2025-05-22 | 42690 | 1-(N-叔丁氧羰基-氨甲基)-4-(氨甲基)苯 | 108468-00-4 | 5g | 2721 |
