二(对硝基苯)碳酸酯
二(对硝基苯)碳酸酯 性质
| 熔点 | 136-139 °C(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 475.9±30.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.501±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 溶解度 | 易溶于氯仿和四氢呋喃。 |
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | 澄清略带黄色或绿色至棕色 |
| 敏感性 | Moisture Sensitive |
| BRN | 1892897 |
| 主要应用 | peptide synthesis |
| InChI | InChI=1S/C13H8N2O7/c16-13(21-11-5-1-9(2-6-11)14(17)18)22-12-7-3-10(4-8-12)15(19)20/h1-8H |
| InChIKey | ACBQROXDOHKANW-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1)(=O)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 |
| CAS 数据库 | 5070-13-3(CAS DataBase Reference) |
二(对硝基苯)碳酸酯 用途与合成方法
102-09-0
5070-13-3
实施例1：在硝基苯存在下硝化碳酸二苯酯。向装有机械搅拌器、温度计和夹套加料漏斗的2000 mL反应器中加入107.11 g碳酸二苯酯（0.5 mol）和500 mL硝基苯。搅拌混合物直至完全溶解。同时，在烧杯中将99.02 g浓硝酸和125 mL浓硫酸在冷却条件下混合，制备混合酸试剂。将冷却后的混合酸试剂转移至带夹套的加料漏斗中，并进一步用冰浴冷却。待碳酸二苯酯完全溶解后，使用冰/水浴将反应混合物温度调节至20℃。以维持反应温度接近20℃的速率缓慢滴加混合酸试剂，总滴加时间约为60分钟。滴加完毕后，继续搅拌反应混合物60分钟。随后，将反应混合物倒入600 mL冰/水混合物中淬灭反应。加入600 mL乙酸乙酯，将混合物转移至分液漏斗中，充分振荡。分离有机层，水层用100 mL乙酸乙酯萃取3次。合并有机层，依次用200 mL饱和碳酸氢钠溶液和200 mL饱和盐水洗涤。有机层经无水硫酸钠干燥后，通过旋转蒸发仪除去乙酸乙酯。将粗产物的硝基苯溶液缓慢倒入2000 mL环己烷中，过滤收集析出的粗产物（215.16 g）。气相色谱分析显示产物组成如下：95.6% 4,4'-二硝基二苯基碳酸酯，0.6% 4,3'-二硝基二苯基碳酸酯，3.8% 4,2'-二硝基二苯基碳酸酯。粗产物经甲苯和环己烷混合溶剂重结晶，得到142.7 g二(4-硝基苯基)碳酸酯，收率为94%。
参考文献：
[1] Patent: US5037994, 1991, A
[2] Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1917, vol. 36, p. 51,57, 62
[3] Patent: US4101569, 1978, A
[4] Patent: US4101569, 1978, A
[5] Patent: US4101569, 1978, A
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/38 |
| 安全说明 | 26-36 |
| WGK Germany | 3 |
| F | 10-21 |
| 海关编码 | 29209090 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 |
二(对硝基苯)碳酸酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | C1481 | 碳酸双(4-硝基苯基)酯 | 5070-13-3 | 5G | 210 |
| 2025-12-22 | C1481 | 二(对硝基苯)碳酸酯 | 5070-13-3 | 10G | 400 |
