丙二酸单叔丁酯
丙二酸单叔丁酯 性质
| 熔点 | 19-20 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 90 °C/2 mmHg (lit.) |
| 密度 | 1.04 g/mL at 25 °C (lit.) |
| 折射率 | n |
| 闪点 | 195 °F |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 溶于乙醇。 |
| 酸度系数(pKa) | 2.92±0.32(Predicted) |
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | 透明无色 |
| BRN | 1765457 |
| InChI | InChI=1S/C7H12O4/c1-7(2,3)11-6(10)4-5(8)9/h4H2,1-3H3,(H,8,9) |
| InChIKey | NGGGZUAEOKRHMA-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(OC(C)(C)C)(=O)CC(O)=O |
| CAS 数据库 | 40052-13-9(CAS DataBase Reference) |
丙二酸单叔丁酯 用途与合成方法
141-82-2
75-65-0
40052-13-9
1. 在氮气保护下，将丙二酸（5.0 g，48 mmol）和叔丁醇（1.8 mL，19 mmol）溶解于150 mL乙腈（ACN）中，室温搅拌。 2. 加入1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐（EDC，9.2 g，48 mmol），继续在氮气氛围下室温反应30分钟。 3. 反应完成后，减压蒸馏除去乙腈。 4. 将残余物溶解于200 mL乙醚中，用两份50 mL饱和碳酸氢钠（NaHCO3）溶液反萃取。 5. 合并水相，用1N硫酸氢钠溶液酸化至pH 2。 6. 用三份200 mL二氯甲烷（DCM）萃取酸化后的水相，合并有机相。 7. 依次用水和饱和食盐水洗涤合并的有机相，然后用无水硫酸钠干燥。 8. 减压蒸馏除去二氯甲烷，得到白色固体产物丙二酸单叔丁酯，收率76%（2.3 g）。 9. 产物表征数据：1H NMR (CDCl3, 400 MHz): δ 3.28 (s, 2H), 1.42 (s, 9H); 13C NMR (CDCl3, 100 MHz): δ 168.5, 162.1, 83.5, 39.7, 27.9, 27.8, 25.6。
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 83, # 3, p. 1116 - 1133
[2] Patent: WO2018/144880, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 72-73
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 17, p. 5273 - 5281
[4] Patent: US2006/211634, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 15
[5] Organic and Biomolecular Chemistry, 2008, vol. 6, # 19, p. 3561 - 3572
安全信息
| 危险品标志 | T |
|---|---|
| 危险类别码 | 26-34 |
| 安全说明 | 26-27-36/37/39-45 |
| 危险品运输编号 | UN 2922 8/PG 3 |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | 8, 6.1 |
| 包装类别 | Ⅲ |
| 海关编码 | 29171900 |
| 存储类别 | 6.1A - 可燃，急性毒性物质（类别1和类别2） 剧毒的危险物质 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别2 吸入 皮肤腐蚀 类别1B |
丙二酸单叔丁酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | H26223 | 叔丁基丙二酸酯,97% | 40052-13-9 | 25g | 3152 |
| 2026-03-03 | 43883 | 叔丁基丙二酸酯 | 40052-13-9 | 1g | 460 |
