9-苯基-9-芴醇
9-苯基-9-芴醇 性质
| 熔点 | 93-95 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 361.57°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.0651 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.5500 (estimate) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 12.52±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 浅米色 |
| InChI | 1S/C19H14O/c20-19(14-8-2-1-3-9-14)17-12-6-4-10-15(17)16-11-5-7-13-18(16)19/h1-13,20H |
| InChIKey | UJPHBDAPVWFPTG-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | OC2(c1ccccc1)c3ccccc3-c4ccccc24 |
| CAS 数据库 | 25603-67-2(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | 9-Phenyl-9-fluorenol(25603-67-2) |
9-苯基-9-芴醇 用途与合成方法
108-86-1
486-25-9
25603-67-2
1. 将溴苯（37.7 g，0.24 mol）与200 mL THF（四氢呋喃）混合均匀，装入压力平衡滴液漏斗中。 2. 在氮气保护下，向1 L三口烧瓶中加入镁屑（6.1 g，0.25 mol），并在55-60℃下预热。 3. 取20 mL上述溴苯/THF混合液，缓慢滴加至反应瓶中作为格氏反应引发剂，维持温度在55-60℃，反应0.5小时。 4. 将剩余溴苯/THF混合液缓慢滴加至反应体系中，保持温度在55-60℃，搅拌反应2小时。 5. 将9-芴酮（36.0 g，0.20 mol）溶于100 mL THF中，缓慢滴加至上述反应体系，滴加时间控制在0.5小时。 6. 滴加完毕后，继续在55-60℃下搅拌反应2小时。 7. 反应完成后，向反应体系中加入200 mL 2.5 mol/L的氯化铵水溶液淬灭反应。 8. 静置分层后，分离有机相，用去离子水洗涤。 9. 减压蒸馏除去溶剂，所得粗产物用甲苯或乙醇重结晶，得到淡黄色固体9-苯基-9-芴醇，产率为88%。
参考文献：
[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2016, vol. 358, # 6, p. 947 - 957
[2] Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 83, # 11, p. 6162 - 6170
[3] Patent: CN105541747, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0041; 0042; 0043
[4] Patent: CN107337680, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0046; 0047; 0048; 0049; 0054
[5] Patent: CN107573356, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0061; 0063; 0064; 0065
9-苯基-9-芴醇 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | P1231 | 9-苯基-9-芴醇 | 25603-67-2 | 5G | 190 |
| 2025-05-22 | XW256036721 | 9-苯基-9-芴醇 | 25603-67-2 | 5G | 214 |
