1,3-二-BOC-2-(三氟甲基磺酰)胍
1,3-二-BOC-2-(三氟甲基磺酰)胍 性质
| 熔点 | 113 °C (dec.)(lit.) |
|---|---|
| 密度 | 1.36 |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 乙腈、氯仿（微溶）、DMSO（微溶）、甲醇（微溶） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | -4.76±0.40(Predicted) |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| BRN | 7947176 |
| 主要应用 | peptide synthesis |
| InChI | InChI=1S/C12H20F3N3O6S/c1-10(2,3)23-8(19)16-7(17-9(20)24-11(4,5)6)18-25(21,22)12(13,14)15/h1-6H3,(H2,16,17,18,19,20) |
| InChIKey | GOQZIPJCBUYLIR-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(/NC(=O)OC(C)(C)C)(=N\C(=O)OC(C)(C)C)\NS(=O)(=O)C(F)(F)F |
1,3-二-BOC-2-(三氟甲基磺酰)胍 用途与合成方法
358-23-6
![Carbamic acid, carbonimidoylbis-, bis(1,1-dimethylethyl) ester, [N(E)]- (9CI)](/CAS/20240320/GIF/332882-82-3.gif)
332882-82-3
207857-15-6
在室温下将N,N'-双(叔丁氧基羰基)胍(S6; 4.38 g, 16.9 mmol, 1.00当量)溶解于二氯甲烷(CH2Cl2, 84.4 mL)中。将反应混合物冷却至-78°C并搅拌10分钟。随后，缓慢滴加新蒸馏的三乙胺(Et3N; 1.79 g, 17.7 mmol, 1.05当量)。在-78°C下，于15分钟内逐滴加入三氟甲磺酸酐(5.00 g, 17.7 mmol, 1.05当量)，同时保持剧烈搅拌。将反应混合物逐渐升温至室温。反应6小时后，用1.0 M的硫酸氢钾(KHSO4)溶液洗涤反应混合物，随后用水(H2O)洗涤。合并有机层，用无水硫酸钠(Na2SO4)干燥并过滤。减压浓缩去除溶剂。通过硅胶快速柱色谱法纯化(洗脱剂:100%二氯甲烷)，得到1,3-二-BOC-2-(三氟甲基磺酰)胍(S7; 5.51 g, 14.1 mmol, 83%产率)，为无色固体。
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2001, vol. 66, # 3, p. 1038 - 1042
[2] Organic Syntheses, 2002, vol. 78, p. 91 - 91
[3] Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 63, # 12, p. 3804 - 3805
[4] Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 63, # 23, p. 8432 - 8439
[5] ChemMedChem, 2014, vol. 9, # 1, p. 129 - 150
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36 |
| WGK Germany | 3 |
| F | 10-21 |
| 海关编码 | 29350090 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
1,3-二-BOC-2-(三氟甲基磺酰)胍 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | B3625 | 1,3-双(叔丁氧羰基)-2-(三氟甲磺酰基)胍 | 207857-15-6 | 1g | 350 |
| 2025-12-22 | B3625 | 1,3-双(叔丁氧羰基)-2-(三氟甲磺酰基)胍 | 207857-15-6 | 5g | 1390 |
