4-戊氧基苯甲醛
4-戊氧基苯甲醛 性质
| 沸点 | 144-147°C 1mm |
|---|---|
| 密度 | 1,019 g/cm3 |
| 闪点 | 144-147°C/1mm |
| 折射率 | 1.5340 |
| 储存条件 | 2-8°C, stored under nitrogen |
| 形态 | 透明液体 |
| 颜色 | 无色至浅黄色至浅橙色 |
| 比重 | 1.019 |
| 敏感性 | Air Sensitive |
| BRN | 642040 |
| InChI | InChI=1S/C12H16O2/c1-2-3-4-9-14-12-7-5-11(10-13)6-8-12/h5-8,10H,2-4,9H2,1H3 |
| InChIKey | YAPVGSXODFOBBR-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(=O)C1=CC=C(OCCCCC)C=C1 |
| CAS 数据库 | 5736-91-4(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | Benzaldehyde, 4-(pentyloxy)- (5736-91-4) |
4-戊氧基苯甲醛 用途与合成方法
110-53-2
123-08-0
5736-91-4
以1-溴戊烷和对羟基苯甲醛为原料合成4-正戊氧基苯甲醛的一般步骤如下：采用Williamson醚合成法进行制备。具体操作如下：将4-羟基苯甲醛（8.72g，71.5mmol）加入至含有氢氧化钾（4g）的乙醇（60mL）溶液中。随后，向该混合物中加入正烷基卤化物（71.5mmol）（对于A1的制备使用甲基碘，而对于A1-A13的制备则使用正烷基溴），并在回流条件下加热反应混合物。反应进程通过薄层色谱（TLC）以氯仿作为洗脱液进行监测，以确定各反应的最佳时间。反应完成后，蒸发去除乙醇，将残余物溶解于乙醚中。依次用10%的氢氧化钾水溶液和水洗涤乙醚层，直至洗涤液的pH值达到7。最后，用无水硫酸钠干燥有机层，蒸发后得到目标产物4-正戊氧基苯甲醛。各化合物的具体反应条件详见表1。
参考文献：
[1] Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1988, vol. 154, p. 267 - 276
[2] Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1988, vol. 154, p. 277 - 288
[3] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 3, # 2, p. 151 - 154
[4] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 648, # 1, p. 114 - 129
[5] Archiv der Pharmazie, 2017, vol. 350, # 5,
4-戊氧基苯甲醛 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | A0707 | 4-戊氧基苯甲醛 | 5736-91-4 | 25ML | 390 |
| 2025-12-22 | A0707 | 4-戊氧基苯甲醛 | 5736-91-4 | 500ML | 4160 |
