4-(4-甲基哌嗪)苄醇
4-(4-甲基哌嗪)苄醇 性质
| 熔点 | 118-120°C |
|---|---|
| 沸点 | 363.7±42.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.105±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 15.05±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至浅黄色固体 |
| 气味 (Odor) | 杏仁味 |
| LogP | 0.135 (est) |
4-(4-甲基哌嗪)苄醇 用途与合成方法
197638-83-8
342405-34-9
以1-BOC-4-(4-甲酰苯基)哌嗪为原料合成4-(4-甲基哌嗪)苄醇的一般步骤：将4-(4-甲酰基苯基)-哌嗪-1-羧酸叔丁酯（1.3 g，4.47 mmol）溶于THF（50 mL）中，加入氢化铝锂（LAH，0.7 g，17.87 mmol），在37℃下搅拌并回流14小时。反应完成后，用14 N的KOH水溶液（20 mL）在室温下淬灭反应。分离上清液，与DCM洗涤液合并，用水（50 mL）稀释。用DCM（3×50 mL）萃取混合物，合并有机相，用旋转蒸发仪浓缩，得到[4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基]甲醇（0.82 g，收率89%）。在-78℃下，将DMSO（0.56 mL，7.96 mmol）溶于DCM（50 mL）中，加入草酰氯（0.7 mL，7.96 mmol），在-78℃下搅拌0.5小时。缓慢加入[4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基]甲醇（0.82 g，3.98 mmol）的DCM（20 mL）溶液，继续在-78℃下搅拌1.5小时。加入三乙胺（1.7 mL，11.94 mmol），使反应混合物逐渐升温至室温。搅拌4小时后，用1 N的碳酸氢钠水溶液（50 mL）淬灭反应。用DCM（3×50 mL）萃取混合物，合并有机相，浓缩得到残余物，通过柱色谱法纯化，得到4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯甲醛（0.5 g）。进一步，将5,7-二甲氧基-2-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)喹唑啉-4(3H)-酮（120 mg，收率41%）转化为其盐酸盐（黄色固体）。表征数据：MS（m/z）：381.11；熔点252.4-254.2℃（二盐酸盐）。
参考文献：
[1] Patent: US2008/188467, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 38-39
[2] Patent: US2013/281397, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0522; 0523
4-(4-甲基哌嗪)苄醇 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2010-06-21 | CC18709DA | 4-(4-甲基哌嗪)苄醇 | 342405-34-9 | 1GR | 300 |
