3-溴-9,9-二甲基芴
3-溴-9,9-二甲基芴 性质
| 熔点 | 61.0 to 65.0 °C |
|---|---|
| 沸点 | 343.1±21.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.346±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 颜色 | 白色到近乎白色 |
| InChI | InChI=1S/C15H13Br/c1-15(2)13-6-4-3-5-11(13)12-9-10(16)7-8-14(12)15/h3-9H,1-2H3 |
| InChIKey | VECLPBKDHAALGQ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(C)(C)C2=C(C=CC=C2)C2=C1C=CC(Br)=C2 |
3-溴-9,9-二甲基芴 用途与合成方法
2038-91-7
74-88-4
1190360-23-6
以3-溴-9H-芴和碘甲烷为原料合成3-溴-9,9-二甲基-9H-芴的一般步骤如下：将37g（152mmol）3-溴-9H-芴溶解于600ml无水DMSO中，置于干燥的烧瓶内，加热至干燥状态。在室温条件下，向反应体系中加入43.9g（457mmol）叔丁醇钠（NaOtBu）。此时，反应混合物呈现蓝色悬浮液状态，调节反应温度使内部温度达到80℃。在此温度下，缓慢滴加64.8g（457mmol）碘甲烷至反应体系中，控制滴加速度以确保内部温度不超过90℃（滴加时间约为30分钟）。滴加完毕后，将反应混合物在80-90℃的内部温度下继续搅拌30分钟。随后，将反应液倒入1500ml冰水中，搅拌约20分钟。通过抽滤收集沉淀的固体产物，依次用约200ml水和甲醇洗涤。最终得到39g（144mmol）目标产物3-溴-9,9-二甲基-9H-芴，产率为理论值的96%；经1H-NMR分析，产物纯度为95%。
参考文献：
[1] Patent: KR2017/59015, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0229-0231
[2] Patent: JP2015/530364, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0160; 0161
[3] Patent: CN106748967, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0052; 0063
[4] Patent: CN107090003, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0075; 0078
3-溴-9,9-二甲基芴 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | B5436 | 3-溴-9,9-二甲基-9H-芴 | 1190360-23-6 | 200mg | 30 |
| 2025-12-22 | B5436 | 3-溴-9,9-二甲基-9H-芴 | 1190360-23-6 | 1g | 120 |
