2,4,6-三(3-溴苯基)-1,3,5-三嗪
2,4,6-三(3-溴苯基)-1,3,5-三嗪 性质
| 熔点 | 207.0 to 211.0 °C |
|---|---|
| 沸点 | 661.4±65.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.741±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 0.48±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色到近乎白色 |
| InChI | InChI=1S/C21H12Br3N3/c22-16-7-1-4-13(10-16)19-25-20(14-5-2-8-17(23)11-14)27-21(26-19)15-6-3-9-18(24)12-15/h1-12H |
| InChIKey | IWHHYACTSSPXDV-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1=C(C2=CC=CC(Br)=C2)N=C(C2=CC=CC(Br)=C2)N=C1C1=CC=CC(Br)=C1 |
2,4,6-三(3-溴苯基)-1,3,5-三嗪 用途与合成方法
6952-59-6
890148-78-4
以3-溴苯甲腈为原料合成2,4,6-三(3-溴苯基)-1,3,5-三嗪的一般步骤：将3-溴苯甲腈（7.80 g，42.9 mmol）置于50 mL二颈烧瓶中。用氮气置换烧瓶内的空气后，将烧瓶置于冰浴中冷却。通过滴液漏斗向烧瓶中的3-溴苯甲腈中缓慢滴加三氟甲磺酸（3.47 mL，42.9 mmol）。在氮气保护下，将反应混合物从0℃缓慢升温至室温，并在室温下持续搅拌20小时。反应完成后，将所得固体产物加入100 mL 28%氨水溶液中搅拌，观察到固体颜色由黄色转变为白色。通过抽滤分离固体，依次用水和甲醇洗涤。将洗涤后的固体转移至200 mL甲醇中，进行超声处理。超声处理后，再次通过抽滤回收固体，最终得到白色粉末状产物2,4,6-三(3-溴苯基)-1,3,5-三嗪（7.78 g，收率99.6%）。
参考文献：
[1] Patent: JP2017/155003, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0086
[2] Patent: EP2808323, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0108-0109
[3] Journal of Materials Chemistry, 2009, vol. 19, # 43, p. 8112 - 8118
[4] Angewandte Chemie - International Edition, 2013, vol. 52, # 43, p. 11273 - 11277
[5] Angew. Chem., 2013, vol. 125, # 43, p. 11483 - 11487,5
2,4,6-三(3-溴苯基)-1,3,5-三嗪 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | T3308 | 2,4,6-三(3-溴苯基)-1,3,5-三嗪 | 890148-78-4 | 1g | 180 |
| 2025-12-22 | T3308 | 2,4,6-三(3-溴苯基)-1,3,5-三嗪 | 890148-78-4 | 5g | 800 |
