2-(2,4-二氟苯基)-5-(三氟甲基)吡啶
2-(2,4-二氟苯基)-5-(三氟甲基)吡啶 性质
| 熔点 | 59.0-62.1°C |
|---|---|
| 沸点 | 253.4±35.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.364±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 1.48±0.27(Predicted) |
| 形态 | 晶体 |
| 颜色 | 灰白色微晶 |
| InChI | InChI=1S/C12H6F5N/c13-8-2-3-9(10(14)5-8)11-4-1-7(6-18-11)12(15,16)17/h1-6H |
| InChIKey | FMKQPMDFNYNYAG-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(C2=CC=C(F)C=C2F)=NC=C(C(F)(F)F)C=C1 |
2-(2,4-二氟苯基)-5-(三氟甲基)吡啶 用途与合成方法
52334-81-3
144025-03-6
387827-64-7
以2-氯-5-三氟甲基吡啶和2,4-二氟苯硼酸为原料合成2-(2,4-二氟苯基)-5-(三氟甲基)吡啶的一般步骤：向配备磁力搅拌子的100 mL两颈圆底烧瓶中加入2-氯-5-三氟甲基吡啶（1当量）、2,4-二氟苯硼酸（1.2当量）、三苯基膦（0.1当量）、2 M碳酸钾水溶液（2.7当量）和乙二醇二甲醚（0.9 M）。将反应混合物用氩气脱气15分钟。随后，向反应体系中加入醋酸钯（2.5 mol%），继续脱气15分钟后密封反应体系。将反应混合物加热至回流状态，通过薄层色谱（TLC，展开剂比例为石油醚:乙酸乙酯=90:10）监测反应进度。反应完成后（通常需要18-24小时），将反应混合物冷却至室温，用二氯甲烷（3×20 mL）萃取。合并有机相，依次用水（3×20 mL）和饱和食盐水（120 mL）洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩溶剂。粗产物通过快速柱色谱法纯化，得到目标产物2-(2,4-二氟苯基)-5-(三氟甲基)吡啶。
参考文献：
[1] Journal of Organometallic Chemistry, 2015, vol. 776, p. 51 - 59
[2] Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 81, # 16, p. 6988 - 6994
[3] Journal of the American Chemical Society, 2017, vol. 139, # 47, p. 17186 - 17192
[4] Chemistry - A European Journal, 2018, vol. 24, # 44, p. 11314 - 11318
2-(2,4-二氟苯基)-5-(三氟甲基)吡啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW0238782764703 | 2-(2,4-二氟苯基)-5-(三氟甲基)吡啶 | 387827-64-7 | 1G | 264 |
| 2025-12-22 | XW0238782764702 | 2-(2,4-二氟苯基)-5-(三氟甲基)吡啶 | 387827-64-7 | 250MG | 67 |
