磷酸特地唑胺中间体4
磷酸特地唑胺中间体4 性质
| 沸点 | 450.6±55.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.24±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 1.13±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| InChI | InChI=1S/C13H18BN5O2/c1-12(2)13(3,4)21-14(20-12)9-6-7-10(15-8-9)11-16-18-19(5)17-11/h6-8H,1-5H3 |
| InChIKey | VOEFRGFXMMXFGK-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(C2=NN(C)N=N2)=NC=C(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)C=C1 |
磷酸特地唑胺中间体4 用途与合成方法
73183-34-3
380380-64-3
1056039-83-8
向2-(2-甲基-四氮唑)-5-溴吡啶（1.00g，4.17mmol）在干燥脱气的1,4-二恶烷（15mL）中的溶液中加入双（频哪醇合）二硼（1.27g，5.00mmol）、乙酸钾（1.35g，13.75mmol）和Pd（dppf）Cl2（0.26g，0.35mmol）。在氩气保护下，将反应混合物置于密封管中，于80℃加热搅拌3小时。反应完成后，将混合物通过硅胶柱快速过滤，用二氯甲烷作为洗脱剂。收集有机层，减压浓缩，残余物用正己烷洗涤，得到白色固体产物2-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)吡啶（1.03g，收率86.3%）。产物经1H-NMR（400MHz，CDCl3）表征：δ 9.14（s，1H），8.30（m，2H），4.48（s，3H），1.38（s，12H）。
参考文献：
[1] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2015, vol. 63, # 2, p. 143 - 146
[2] Patent: WO2008/108988, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 53
[3] European Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 2016, # 7, p. 1305 - 1313
[4] Patent: WO2009/74812, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 41
[5] Patent: US2010/69441, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 21-22
