2-溴-1,3-二异丙基苯
2-溴-1,3-二异丙基苯 性质
| 沸点 | 128-130℃ (15 Torr) |
|---|---|
| 密度 | 1.171g/mLat 25℃ |
| 折射率 | n20/D 1.532 |
| 闪点 | 98°C |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 形态 | liquid |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
| InChI | 1S/C12H17Br/c1-8(2)10-6-5-7-11(9(3)4)12(10)13/h5-9H,1-4H3 |
| InChIKey | QEOQKWIURDCGIJ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CC(C)c1cccc(C(C)C)c1Br |
2-溴-1,3-二异丙基苯 用途与合成方法
24544-04-5
57190-17-7
以2,6-二异丙基苯胺为原料合成2-溴-1,3-二异丙基苯的一般步骤：在室温下，将181毫升47％氢溴酸溶液（1.57摩尔）缓慢滴加到35.5克（0.20摩尔）2,6-二异丙基苯胺中，滴加时间为15分钟。将形成的白色悬浮液冷却至-56℃，并在10分钟内分批加入23.6克（0.34摩尔）亚硝酸钠，保持相同温度继续搅拌1小时。随后，在10分钟内缓慢加入250毫升预冷的乙醚，并在2小时内将反应混合物温度缓慢升至-15℃，直至不再有气体逸出。再次将反应混合物冷却至-56℃，先加入24毫升水，然后加入118.5克（0.41摩尔）十水合碳酸钠，得到棕色悬浮液。在3小时内将反应混合物升温至室温，气体从-32℃开始释放。将得到的橙色悬浮液在室温下继续搅拌16小时。反应完成后，分离水相，有机相用水洗涤三次，经干燥后真空浓缩。通过硅胶柱色谱法（洗脱剂：庚烷）进一步纯化，得到目标产物2-溴-1,3-二异丙基苯，为无色油状物（产率：38.7克，80％）。1H NMR（400 MHz，CDCl3）数据：δ = 1.33（d，12H），3.54-3.66（m，2H），7.19-7.23（m，2H），7.30-7.35（m，1H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2015/14835, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 158; 159
[2] Organometallics, 2010, vol. 29, # 4, p. 806 - 813
[3] Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1960, vol. 79, p. 1211 - 1222
[4] Patent: CN105593235, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0188; 0189; 0191
安全信息
| 危险品标志 | Xn,N |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-50/53 |
| 安全说明 | 60-61 |
| 危险品运输编号 | UN 3082 9/PG 3 |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | 9 |
| 存储类别 | 10 - 可燃性液体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 危害水生环境-急性危害 类别1 危害水生环境-长期危害 类别1 |
2-溴-1,3-二异丙基苯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | XW025719017705 | 2-溴-1,3-二异丙基苯 | 57190-17-7 | 100G | 1368 |
| 2026-06-05 | XW025719017703 | 2-溴-1,3-二异丙基苯 | 57190-17-7 | 10G | 138 |
