(ALPHAR)-ALPHA-[[[2-(4-氨基苯基)乙基]氨基]甲基]苯甲醇盐酸盐
![(ALPHAR)-ALPHA-[[[2-(4-氨基苯基)乙基]氨基]甲基]苯甲醇盐酸盐 结构式](https://img.chemicalbook.com/CAS/GIF/521284-22-0.gif)
(ALPHAR)-ALPHA-[[[2-(4-氨基苯基)乙基]氨基]甲基]苯甲醇盐酸盐 性质
| 密度 | 1145 at 20℃ |
|---|---|
| 蒸气压 | 0.015Pa at 25℃ |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许） |
| 形态 | 粉末 |
| 稳定性 | 吸湿性 |
| InChI | InChI=1/C16H20N2O.ClH/c17-15-8-6-13(7-9-15)10-11-18-12-16(19)14-4-2-1-3-5-14;/h1-9,16,18-19H,10-12,17H2;1H/t16-;/s3 |
| InChIKey | QILVTBCJVNFIDP-LSQUZMQTNA-N |
| SMILES | [C@H](C1C=CC=CC=1)(O)CNCCC1C=CC(N)=CC=1.Cl |&1:0,r| |
| LogP | -1.35 at 20℃ and pH5.79 |
(ALPHAR)-ALPHA-[[[2-(4-氨基苯基)乙基]氨基]甲基]苯甲醇盐酸盐 用途与合成方法
521284-21-9
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521284-22-0
以 (R)-2-((4-硝基苯基乙基)氨基)-1-苯基乙醇盐酸盐（100g）为原料，按照以下步骤合成 (R)-2-((4-氨基苯基)氨基)-1-苯基乙醇盐酸盐：将 (R)-2-[2'-(4-硝基苯基)乙基]氨基]-1-苯基乙醇单盐酸盐（根据实施例1b制备）、甲醇（2000mL）和湿Raney镍（20g）的混合物在氢气压力（60psi）下搅拌6小时。反应完成后，过滤反应溶液，并将滤液真空浓缩。将残余物与异丙醇（300mL）混合，加热至78℃（±2）。随后，将混合物加入甲苯（900mL）中。将反应混合物逐渐冷却至28℃（±2）并在该温度下搅拌3小时。过滤得到的固体，用甲苯洗涤，然后在48℃（±2）下真空干燥，得到 (R)-2-[[2-(4-氨基苯基)乙基]氨基]-1-苯基乙醇单盐酸盐。产量：78.1克（收率86.1%）；HPLC纯度：99.14%。
参考文献：
[1] Patent: WO2015/44965, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 33; 34; 35; 36
[2] Patent: EP1440969, 2004, A1. Location in patent: Page 6
[3] Patent: EP1559427, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[4] Patent: WO2014/132270, 2014, A2. Location in patent: Page/Page column 18-19
[5] Patent: WO2015/155664, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 19; 20
