4,7-双(噻吩-2-基)苯并[C][1,2,5]噻二唑
4,7-双(噻吩-2-基)苯并[C][1,2,5]噻二唑
![4,7-双(噻吩-2-基)苯并[C][1,2,5]噻二唑 结构式](https://img.chemicalbook.com/CAS/20150408/GIF/165190-76-1.gif)
4,7-双(噻吩-2-基)苯并[C][1,2,5]噻二唑 性质
| 熔点 | 128-129℃ (hexane ) |
|---|---|
| 沸点 | 482.1±35.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.437±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | -1.03±0.50(Predicted) |
| 颜色 | 橙色至红色 |
| 最大波长(λmax) | 445nm(CHCl3)(lit.) |
| InChI | InChI=1S/C14H8N2S3/c1-3-11(17-7-1)9-5-6-10(12-4-2-8-18-12)14-13(9)15-19-16-14/h1-8H |
| InChIKey | XGERJWSXTKVPSV-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1=C2C(C3SC=CC=3)=CC=C(C3SC=CC=3)C2=NS1 |
4,7-双(噻吩-2-基)苯并[C][1,2,5]噻二唑 用途与合成方法
6165-68-0
15155-41-6
![4,7-双(噻吩-2-基)苯并[C][1,2,5]噻二唑](/CAS/20150408/GIF/165190-76-1.gif)
165190-76-1
以2-噻吩硼酸和4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑为原料合成4,7-双(噻吩-2-基)苯并[C][1,2,5]噻二唑的一般步骤：向4,7-二溴苯并[c][1,2,5]噻二唑（147 mg，0.50 mmol，1当量）、噻吩-2-基硼酸（192 mg，1.50 mmol，3当量）和K3PO4·H2O（0.90 g，3.0 mmol，6当量）的混合物中加入THF（900 μL），随后加入Pd(PAd3)的THF储备溶液（100 μL，0.25 μmol Pd）。将反应混合物在室温下搅拌1小时。反应完成后，用乙酸乙酯稀释反应混合物，随后用水萃取。合并有机层，蒸发溶剂，粗产物通过快速色谱法进行纯化。干燥后，得到143 mg（产率95%）目标化合物，为橙色固体。NMR光谱数据与文献值一致。
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2016, vol. 138, # 20, p. 6392 - 6395
[2] Patent: WO2017/75581, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 31
[3] Organic Letters, 2017, vol. 19, # 3, p. 654 - 657
[4] Organic and Biomolecular Chemistry, 2011, vol. 9, # 17, p. 6111 - 6119
[5] Patent: CN106432178, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0051; 0052; 0053; 0055
4,7-双(噻吩-2-基)苯并[C][1,2,5]噻二唑 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-06 | D4487 | 4,7-二(2-噻吩基)-2,1,3-苯并噻二唑 | 165190-76-1 | 200mg | 75 |
| 2026-06-06 | D4487 | 4,7-二(2-噻吩基)-2,1,3-苯并噻二唑 | 165190-76-1 | 1g | 280 |
