2-甲基吲哚-3-乙胺
2-甲基吲哚-3-乙胺 性质
| 熔点 | 106.0 to 110.0 °C |
|---|---|
| 沸点 | 177°C/1.5mmHg(lit.) |
| 密度 | 1.126±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 17.78±0.30(Predicted) |
| 颜色 | 白色至淡黄色至深绿色 |
| InChI | InChI=1S/C11H14N2/c1-8-9(6-7-12)10-4-2-3-5-11(10)13-8/h2-5,13H,6-7,12H2,1H3 |
| InChIKey | CPVSLHQIPGTMLH-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1C2=C(C=CC=C2)C(CCN)=C1C |
| CAS 数据库 | 2731-06-8(CAS DataBase Reference) |
2-甲基吲哚-3-乙胺 用途与合成方法
2-甲基吲哚-3-乙胺是有机合成和医药研发的中间体，可用于实验室有机合成和化工医药合成的过程中。
5891-21-4
100-63-0
2731-06-8
以5-氯-2-戊酮和苯肼为原料合成2-甲基吲哚-3-乙胺的一般步骤如下：将苯肼（19.8 mL，200 mmol）和无水乙醇（120 mL）加入500 mL三颈烧瓶中，在N2保护下加热至35℃。随后，逐滴加入5-氯-2-戊酮（210 mmol）的乙醇（25 mL）溶液。维持反应温度在40℃下搅拌30分钟后，加入160 mL乙醇，缓慢加热至回流状态，持续反应4小时。反应完成后，进行抽滤，蒸发去除溶剂。向残余物中加入水（50 mL），用2M盐酸溶液调节混合物至酸性。用乙酸乙酯（50 mL×2）萃取，弃去有机相。水相用20% NaOH溶液调节至碱性后，再次用乙酸乙酯（50 mL×2）萃取，合并有机相。有机相依次用水（50 mL×2）和饱和氯化钠溶液（50 mL×2）洗涤，经无水硫酸钠干燥后，抽滤并浓缩，得到红色油状产物2-甲基吲哚-3-乙胺（24.2 g，产率70.1%）。
参考文献：
[1] Organic Letters, 2014, vol. 16, # 13, p. 3480 - 3483
[2] Organic Process Research and Development, 2008, vol. 12, # 6, p. 1078 - 1088
[3] Patent: CN108794375, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0043-0045
[4] Patent: CN108752255, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0027-0029
[5] Journal of Chemical Research, 2018, vol. 42, # 9, p. 471 - 473
2-甲基吲哚-3-乙胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | M2055 | 2-甲基色胺 | 2731-06-8 | 1G | 125 |
| 2025-12-22 | M2055 | 2-甲基色胺 | 2731-06-8 | 5G | 590 |
