2,3,4,5-四氟苯甲酰乙酸乙酯
2,3,4,5-四氟苯甲酰乙酸乙酯 性质
| 熔点 | 41-44°C |
|---|---|
| 沸点 | 100 °C / 0.1mmHg |
| 密度 | 1.384 |
| 闪点 | 123℃ |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于二甲基亚砜、甲醇 |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 10.51±0.50(Predicted) |
| 颜色 | 灰白色至米色 |
| InChI | InChI=1S/C11H8F4O3/c1-2-18-8(17)4-7(16)5-3-6(12)10(14)11(15)9(5)13/h3H,2,4H2,1H3 |
| InChIKey | KWDVJYLIAJHEOW-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(OCC)(=O)CC(C1=CC(F)=C(F)C(F)=C1F)=O |
| CAS 数据库 | 94695-50-8(CAS DataBase Reference) |
2,3,4,5-四氟苯甲酰乙酸乙酯 用途与合成方法
6148-64-7
94695-48-4
94695-50-8
以丙二酸单乙酯钾盐和四氟苯甲酰氯为原料合成3-氧代-3-(2,3,4,5-四氟苯基)丙酸乙酯的一般步骤：将丙二酸单乙酯钾盐（3.66 g，21.5 mmol）、MgCl（2.44 g，25.7 mmol）和三乙胺（TEA，2.05 g，20.3 mmol）溶于乙腈（70 mL）中，于10-15℃下搅拌反应2.5小时。随后，在0℃下缓慢滴加2,3,4,5-四氟苯甲酰氯（2.00 g，10.3 mmol）的乙腈（10 mL）溶液，滴加时间控制在15分钟。滴加完毕后，再次加入TEA（0.23 g，2.3 mmol）。将反应混合物逐渐升温至室温，并继续搅拌16小时。反应完成后，于减压条件下蒸除挥发物。加入甲苯（30 mL）后再次减压蒸除。随后，加入甲苯（60 mL），并小心加入1.5 M HCl（40 mL），控制反应温度不超过25℃。有机相依次用1.5 M HCl（2×25 mL）和水（2×25 mL）洗涤，用MgSO干燥，最后减压浓缩得到目标产物（[M + 1] 265，收率99%）。
参考文献：
[1] Patent: WO2008/131134, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 57-58
[2] Synthesis, 1993, # 3, p. 290 - 292
[3] Patent: US2006/63761, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 5; 10-11
[4] Chemical Communications, 2013, vol. 49, # 46, p. 5313 - 5315
2,3,4,5-四氟苯甲酰乙酸乙酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | E0759 | (2,3,4,5-四氟苯甲酰)乙酸乙酯 | 94695-50-8 | 25G | 100 |
| 2025-05-22 | XW946955081 | (2,3,4,5-四氟苯甲酰)乙酸乙酯 | 94695-50-8 | 5G | 68 |
