DL-高半胱氨酸
DL-高半胱氨酸 性质
熔点 | 232-233 °C(lit.) |
---|---|
沸点 | 299.7±35.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.149 (estimate) |
折射率 | 1.5480 (estimate) |
闪点 | >230 °F |
储存条件 | -20°C |
溶解度 | 在水中可溶 |
酸度系数(pKa) | 2.22, 8.87, 10.86(at 25℃) |
形态 | 固体 |
颜色 | 白色至类白色 |
旋光性 (optical activity) | [α]/D 0±1°, c = 1 in H2O |
Merck | 14,4734 |
BRN | 1721683 |
稳定性 | 稳定的。易燃。与强氧化剂不相容。 |
InChIKey | FFFHZYDWPBMWHY-UHFFFAOYSA-N |
LogP | 0.220 (est) |
CAS 数据库 | 454-29-5(CAS DataBase Reference) |
DL-高半胱氨酸 用途与合成方法
DL-高半胱氨酸是多巴胺d2受体的变构拮抗剂。 L-高半胱氨酸(H591950)主要是天然存在的,可以再循环为蛋氨酸或转化为半胱氨酸。
DL-Homocysteine 是一种弱神经毒素,会影响脑中 kynurenic acid (KYNA) 的产生。DL-Homocysteine 可抑制KYNA生物合成酶、kynurenine aminotransferases (KATs) I和II的活性。Target | Value |
KYNA
() | |
KAT
() |
DL-Homocysteine (0.1-0.5 mM) significantly enhances kynurenic acid (KYNA) production in rat cortical slices, and diministes the production of at 3.0, 5.0, and 10.0 mM, with the estimated IC 50 of 6.4 (5.5-7.5) mM. DL-Homocysteine dose-dependently inhibits kynurenine aminotransferases I (KATI) activity at concentrations ≥0.2 mM, with an IC 50 of 0.566 (0.442-0.724) mM, and the activity of KAT II with IC 50 value of 8.046 (5.804-11.154) mM.
DL-Homocysteine (1.3 mmol/kg, i.p.) increases KYNA content (pmol/g tissue) from 8.47 ± 1.57 to 13.04 ± 2.86 and 11.4 ± 1.72 in cortex, and from 4.11 ± 1.54 to 10.02 ± 3.08 in rat hippocampus.
安全信息
安全说明 | 22-24/25 |
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WGK Germany | 3 |
RTECS号 | MT0175000 |
F | 10-23 |
海关编码 | 29309090 |
毒性 | LD50 intraperitoneal in mouse: 500mg/kg |
DL-高半胱氨酸 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024-11-08 | H0159 | DL-高半胱氨酸 | 454-29-5 | 100MG | 130 |
2024-11-08 | H0159 | DL-高半胱氨酸 | 454-29-5 | 1G | 330 |