3-溴-6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪
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3-溴-6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪 性质
| 熔点 | 156 °C |
|---|---|
| 密度 | 2.03 |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 0.73±0.30(Predicted) |
| 外观 | 白色至浅黄色固体 |
| InChI | 1S/C6H3BrClN3/c7-4-3-9-6-2-1-5(8)10-11(4)6/h1-3H |
| InChIKey | PFHPKMPWBFJZEY-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Clc1ccc2ncc(Br)n2n1 |
3-溴-6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪 用途与合成方法
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6775-78-6
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13526-66-4
以6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪为原料合成3-溴-6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪的一般步骤：在氩气保护下，将478 mg（3.11 mmol）的6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪溶解于10 mL氯仿中，冰浴冷却。随后，缓慢加入664 mg（3.73 mmol）的N-溴代琥珀酰亚胺。加毕，将反应混合物于室温下搅拌过夜。反应完成后，将混合物与水和乙酸乙酯混合，加入饱和碳酸氢钠溶液后，分离有机相和水相。水相用乙酸乙酯萃取三次。合并有机相，用饱和氯化钠溶液洗涤，无水硫酸钠干燥。减压浓缩除去溶剂，得到目标产物3-溴-6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪，为无定形白色固体，无需进一步色谱纯化即可用于后续反应。1H-NMR（CDCl3，分子筛干燥）：δ = 7.12（d, 1H）; 7.79（s, 1H）; 7.90（d, 1H）ppm。
参考文献：
[1] Patent: US2009/93475, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[2] Patent: WO2013/34570, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 74
[3] Patent: WO2013/41634, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 73; 78; 87
[4] Patent: WO2013/144189, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 56
[5] Patent: WO2013/149909, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 60-61
3-溴-6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW021352666404 | 3-溴-6-氯咪唑并[1,2-B]哒嗪 | 13526-66-4 | 100G | 708 |
| 2026-09-15 | XW021352666403 | 3-溴-6-氯咪唑并[1,2-B]哒嗪 | 13526-66-4 | 25G | 178 |
