SANT1
中文名称:SANT1
英文名称:SANT-1
CAS号:304909-07-7
分子式:C23H27N5
分子量:373.49
EINECS号:
Mol文件:304909-07-7.mol
SANT1 性质
| 熔点 | 104-106°C |
|---|---|
| 沸点 | 547.4±50.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.13±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | -20°C |
| 溶解度 | 加热可溶于DMSO |
| 形态 | 白色固体 |
| 酸度系数(pKa) | 7.35±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至米白色 |
| 敏感性 | Moisture & Light Sensitive |
| CAS 数据库 | 304909-07-7 |
SANT1 用途与合成方法
SANT-1直接结合到Smoothened (Smo)受体，Kd为1.2 nM，且抑制smo激动剂作用效果，IC50为20 nM。 SANT-1同等有效抑制野生型和致癌的Smo。SANT-1作用于Shh-LIGHT2细胞，抵消SAG-诱导通路激活SANT-1能够抑制BODIPY-Cyclopamine结合到表达Smo的细胞，但SANT-1不能完全抑制这种关联性。这说明它们与Smo之间的相互作用，可能会改变其对Cyclopamine的亲和力，而不是直接竞争性结合Cyclopamine。SANT-1作用于SmoA1-LIGHT2细胞，抑制通路激活，在Shh-LIGHT2实验中，也可观察到相似的作用效力。SANT-1在Shh-LIGHT2和BODIPY-Cyclopamine实验中，具有不同的抑制活性，且异常有效抑制SAG调节的通路激活。SANT-1有效抑制Cyclopamine和Jervine诱导的Smo易位到初级纤毛上。SANT-1抑制PKA刺激的Smo运输到近端纤毛。当与HDAC抑制剂SAHA联用时，SANT-1能够抑制细胞增殖，且抑制抗Gemcitabine的胰腺癌细胞系Panc-1和BxPC-3的菌落形成。 SANT-1比其他拮抗剂更大程度地降低SAG对Shh-LIGHT2细胞的刺激。
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英文名称：SANT-1
CAS：304909-07-7
包装信息：100Mg,10Mg,50Mg
备注：化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
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英文名称：SANT-1;N-[(3,5-diMethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)Methylene]-4-(phenylMethyl)-1-piperazinaMine
CAS：304909-07-7
纯度：99% HPLC
包装信息：1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g
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中文名称：(E)-N-(4-苄基-1-哌嗪基)-1-(3,5-二甲基-1-苯基-1H-吡唑-4-基)甲亚胺
英文名称：(E)-N-(4-benzylpiperazin-1-yl)-1-(3,5-dimethyl-1-phenylpyrazol-4-yl)methanimine
CAS：304909-07-7
纯度：98.00%
包装信息：10mg
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英文名称：SANT-1
CAS：304909-07-7
纯度：>98%,BR
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中文名称：SANT-1,平滑刺猬信号拮抗剂
英文名称：SANT-1
CAS：304909-07-7
纯度：>=98%
包装信息：100mg/RMB 4119.90;25mg/RMB 1732.90;5mg/RMB 464.90
备注：试剂级
最新发布供应信息
化合物 SANT-1|T2450|TargetMol
TargetMol中国（陶术生物）
2024-12-12
aladdin 阿拉丁 S129830 SANT-1,平滑刺猬信号拮抗剂 304909-07-7 ≥98%
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
2024-10-31
