SANT1

中文名称:SANT1
英文名称:SANT-1
CAS号:304909-07-7
分子式:C23H27N5
分子量:373.49
EINECS号:
Mol文件:304909-07-7.mol
SANT1 结构式

SANT1 性质

熔点 104-106°C
沸点 547.4±50.0 °C(Predicted)
密度 1.13±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件 -20°C
溶解度 加热可溶于DMSO
形态 白色固体
酸度系数(pKa) 7.35±0.10(Predicted)
颜色 白色至米白色
敏感性 Moisture & Light Sensitive
InChI 1S/C23H27N5/c1-19-23(20(2)28(25-19)22-11-7-4-8-12-22)17-24-27-15-13-26(14-16-27)18-21-9-5-3-6-10-21/h3-12,17H,13-16,18H2,1-2H3/b24-17+
InChIKey FOORCIAZMIWALX-JJIBRWJFSA-N
SMILES Cc1nn(-c2ccccc2)c(C)c1\C=N\N3CCN(CC3)Cc4ccccc4
CAS 数据库 304909-07-7

SANT1 用途与合成方法

SANT-1直接结合到Smoothened (Smo)受体,Kd为1.2 nM,且抑制smo激动剂作用效果,IC50为20 nM。 SANT-1同等有效抑制野生型和致癌的Smo。SANT-1作用于Shh-LIGHT2细胞,抵消SAG-诱导通路激活SANT-1能够抑制BODIPY-Cyclopamine结合到表达Smo的细胞,但SANT-1不能完全抑制这种关联性。这说明它们与Smo之间的相互作用,可能会改变其对Cyclopamine的亲和力,而不是直接竞争性结合Cyclopamine。SANT-1作用于SmoA1-LIGHT2细胞,抑制通路激活,在Shh-LIGHT2实验中,也可观察到相似的作用效力。SANT-1在Shh-LIGHT2和BODIPY-Cyclopamine实验中,具有不同的抑制活性,且异常有效抑制SAG调节的通路激活。SANT-1有效抑制Cyclopamine和Jervine诱导的Smo易位到初级纤毛上。SANT-1抑制PKA刺激的Smo运输到近端纤毛。当与HDAC抑制剂SAHA联用时,SANT-1能够抑制细胞增殖,且抑制抗Gemcitabine的胰腺癌细胞系Panc-1和BxPC-3的菌落形成。 SANT-1比其他拮抗剂更大程度地降低SAG对Shh-LIGHT2细胞的刺激。

安全信息

WGK Germany3
存储类别11 - 可燃固体

SANT1 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2026-09-15 HY-100224 SANT1 304909-07-7 5 mg 600
2026-09-15 HY-100224 SANT1 304909-07-7 10 mM * 1 mL in DMSO 660

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英文名称:SANT-1
CAS:304909-07-7
包装信息:100Mg,10Mg,50Mg
备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
武汉易泰科技有限公司上海分公司
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产品介绍:
英文名称:SANT-1;N-[(3,5-diMethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)Methylene]-4-(phenylMethyl)-1-piperazinaMine
CAS:304909-07-7
纯度:99% HPLC
包装信息:1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g
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中文名称:(E)-N-(4-苄基-1-哌嗪基)-1-(3,5-二甲基-1-苯基-1H-吡唑-4-基)甲亚胺
英文名称:(E)-N-(4-benzylpiperazin-1-yl)-1-(3,5-dimethyl-1-phenylpyrazol-4-yl)methanimine
CAS:304909-07-7
纯度:98.00%
包装信息:10mg
备注:HWG53471
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英文名称:SANT-1
CAS:304909-07-7
纯度:>98%,BR
包装信息:50MG
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中文名称:SANT-1,平滑刺猬信号拮抗剂
英文名称:SANT-1
CAS:304909-07-7
纯度:Moligand?, ≥98%
包装信息:5mg/RMB 275.90;25mg/RMB 583.90;100mg/RMB 866.90

最新发布供应信息

化合物 SANT-1|T2450|TargetMol
TargetMol中国(陶术生物) 2026-09-26