3,5-二溴-1H-1,2,4-三唑
3,5-二溴-1H-1,2,4-三唑 性质
| 熔点 | 201 °C |
|---|---|
| 沸点 | 364.8±25.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 2.620 |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 5.50±0.40(Predicted) |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
| InChI | InChI=1S/C2HBr2N3/c3-1-5-2(4)7-6-1/h(H,5,6,7) |
| InChIKey | FRAKFBWDPXYIQO-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1C(Br)=NC(Br)=N1 |
| CAS 数据库 | 7411-23-6(CAS DataBase Reference) |
3,5-二溴-1H-1,2,4-三唑 用途与合成方法
288-88-0
7411-23-6
以1H-1,2,4-三唑为原料合成3,5-二溴-1H-1,2,4-三唑的一般步骤：将溴（6.1 mL，119 mmol）的二氯甲烷（DCM，15 mL）溶液和氢氧化钠（6.78 g，169 mmol）的水（20 mL）溶液，在0℃下同时缓慢滴加到搅拌的1H-1,2,4-三唑（3.9 g，56 mmol）、水（50 mL）和DCM（15 mL）的混合液中，滴加过程中控制反应温度低于20℃。反应混合物在室温下搅拌过夜。随后，向反应液中加入浓盐酸（2.0 mL，66 mmol）。通过过滤分离出固体产物，用水洗涤后，在真空条件下干燥，得到标题化合物3,5-二溴-1H-1,2,4-三唑，为固体（8.3 g，收率65%）。质谱（ESI）m/z 224 [M-H]-。
参考文献：
[1] Synthesis, 1998, # 9, p. 1357 - 1361
[2] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 53, # 5, p. 610 - 618
[3] Patent: WO2014/195321, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 15; 16
[4] Patent: WO2014/195322, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 15
[5] Patent: US2010/240619, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 68
安全信息
| 危险品标志 | Xi,Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38-20/21/22-22 |
| 安全说明 | 26-36/37/39-22 |
| WGK Germany | WGK 3 |
| RTECS号 | XZ4570000 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 2933998090 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
3,5-二溴-1H-1,2,4-三唑 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | D5030 | 3,5-二溴-1,2,4-三唑 | 7411-23-6 | 5g | 70 |
| 2025-12-22 | D5030 | 3,5-二溴-1,2,4-三唑 | 7411-23-6 | 25g | 140 |
