4-(4-氟苯基)-2-(4-甲基亚磺酰基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑
4-(4-氟苯基)-2-(4-甲基亚磺酰基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑
英文名称:SB 203580
CAS号:152121-47-6
分子式:C21H16FN3OS
分子量:377.43
EINECS号:
Mol文件:152121-47-6.mol
4-(4-氟苯基)-2-(4-甲基亚磺酰基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑 性质
| 熔点 | 144-146 |
|---|---|
| 沸点 | 615.6±55.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.4 |
| 储存条件 | -20°C |
| 溶解度 | 在DMSO中的溶解度为50 毫克/毫升 |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 9.60±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| 稳定性 | -200℃ |
| InChIKey | CDMGBJANTYXAIV-UHFFFAOYSA-N |
| CAS 数据库 | 152121-47-6(CAS DataBase Reference) |
4-(4-氟苯基)-2-(4-甲基亚磺酰基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑 用途与合成方法
SB203580 (RWJ 64809, PB 203580) 是一种p38 MAPK抑制剂，在THP-1细胞中IC50为0.3-0.5 μM，对SAPK3(106T)和SAPK4(106T)选择性低10倍，且阻断PKB磷酸化，IC50为3-5 μM。SB203580 可诱导线粒体自噬和细胞自噬。
| Target | Value |
|
p38 MAPK
(THP-1 cells) | 0.3 μM-0.5 μM |
|
PKB
(THP-1 cells) | 3 μM-5 μM |
SB203580作用于人类T细胞,鼠CT6 T细胞, 或BAF F7 B细胞，抑制IL-2诱导的增殖，IC50为3-5 μM。SB203580也抑制IL-2诱导的p70S6K激活, IC50 > 10 μM。SB203580也抑制PDK1活性，IC50为3-10 μM，这种抑制存在剂量依赖性。SB203580抑制MAPKAPK2中p38-MAPK的刺激，IC50 为0.07 μM, 然而抑制完整SAPK/JNK活性时，IC50为3-10 μM。SB203580 高浓度时激活ERK通路,随后增强NF-κB转录活性。SB203580作用于人类肝癌细胞(HCC)，诱导自体吞噬。
SB203580作用于缺血性损伤，保护猪的心肌层。 SB203580有效保护携带系统性红斑狼疮的MRL/lpr鼠和治疗疾病。4-(4-氟苯基)-2-(4-甲基亚磺酰基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-11-08 | HY-10256 | 5 mg | 375 | ||
| 2024-11-08 | S1076 | 4-(4-氟苯基)-2-(4-甲基亚磺酰基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑 | 152121-47-6 | 10mM(1mL in DMSO) | 958.23 |
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纯度：98.0%
包装信息：50mg;500mg;1g;10g
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纯度：98%
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英文名称：SB 203580;4-[5-(4-Fluorophenyl)-2-[4-(Methylsulfonyl)phenyl]-1H-iMidazol-4-yl]pyridine
CAS：152121-47-6
纯度：99% HPLC
包装信息：1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g
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2024-11-21
aladdin 阿拉丁 S131899 SB-203580,p38 MAPK抑制剂 152121-47-6 ≥98%(HPLC)
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2024-10-31
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