SW1088细胞系|人脑星形胶质瘤细胞 用途与合成方法
1.准备培养基：使用DMEM/F12培养基(含10%胎牛血清、1%青霉素-链霉素溶液和0.25%的非必需氨基酸),并添加1%的L-谷氨酰胺和1%的β-巯基乙醇。
2.准备细胞冻存液：将SW1088细胞悬液转移到离心管中，用离心机离心5分钟(4000rpm),然后用PBS洗涤两次。接着，将细胞沉淀加入含有50ml DMEM/F12培养基的冰上预冷的离心管中。在室温下缓慢加入5ml冷冻保存液(含DMSO),轻轻摇晃使细胞充分接触冷冻保存液。将该管放入冰箱中，等待冷冻保存液完全渗透到细胞中。最后，用新的DMEM/F12培养基替换掉原来的冷冻保存液。
3.解冻细胞：将含有SW1088细胞的离心管放在冰上，等待其完全解冻。注意不要让细胞沉淀重新悬浮在液体中。
4.SW1088细胞系|人脑星形胶质瘤细胞传代培养：当SW1088细胞达到约70%~80%的密度时，将其转移到新的培养皿或瓶子中进行传代培养。通常情况下，每隔2-3天进行一次传代。
1.细胞培养：将SW1088细胞培养到所需的密度，通常为80%-90%。确保细胞生长良好，没有明显的病变或死亡。
2.冻存试剂：选择合适的冻存试剂，如冷冻保护剂、DMSO等。这些试剂可以保护细胞免受冰晶损伤，并有助于细胞复苏。
3.冻存设备：准备适当的冻存设备，如液氮罐、冷冻机等。确保设备的温度稳定，并且符合冻存要求。
4.冻存操作：将SW1088细胞悬液转移到冻存管中，并加入适量的冻存试剂。然后将冻存管放入液氮罐中，等待细胞冻结。在冻存过程中，需要定期检查细胞的状态，以确保细胞没有受到冰晶损伤。
5.复苏操作：当需要使用SW1088细胞时，需要先将其从液氮罐中取出，然后将其转移到复苏培养基中进行复苏。在复苏过程中，需要控制好温度和时间，以避免细胞受到过度刺激或死亡。
