人间皮瘤细胞 用途与合成方法
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶（或皿）中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加入0.25％（w/v）胰蛋白酶-0.53mMEDTA于培养瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培养箱中消化1-2分钟（难消化的细胞可以适当延长消化时间），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加入3-4ml含10%FBS的培养基来终止消化。
3.轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。将细胞悬液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力，后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
1）准备1640培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。
2）人间皮瘤细胞培养条件：气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）人间皮瘤细胞冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。
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中文名称：NCI-H2452 Cell<人间皮瘤细胞系>
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纯度：98% AR
包装信息：1000000cells/;2000000cells/
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中文名称：NCI-H2452 Cell:人间皮瘤细胞系
英文名称：NCI-H2452 Cell
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中文名称：人间皮瘤细胞
英文名称：NCI-H2452 [H2452
纯度：100%
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NCI-H2452 Cells人间皮瘤细胞系(提供STR图谱)
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2024-12-22
NCI-H2452 Cell|人间皮瘤细胞
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2024-12-22
