小鼠原B细胞

小鼠原B细胞是指在脾及淋巴结等末梢淋巴系组织的淋巴细胞中的抗体形成细胞前体。与淋巴细胞另一类型的T细胞在组织内分布不同，而在形态上不易区别。B细胞应免疫原刺激而增殖，并向IgM抗体形成细胞的大淋巴细胞及其他种类抗体形成细胞的浆细胞方向分化。 小鼠原B细胞与淋巴细胞另一类型的T细胞在组织内分布不同，而在形态上不易区别。小鼠原B细胞株原是以骨髓（bone marrow）产生细胞的意义得名，但后来知道T细胞也是骨髓的细胞向胸腺转移到末梢淋巴系组织中来的，现在B细胞意味着不依赖胸腺的淋巴细胞。

1.吸出原培养瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加1~2 ml 0.25%EDTA的胰酶消化（注意把握消化时间，通常控制在1~2min）。

2.镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁运动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉胰酶，加6~8ml完全培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落、吹散。

3.取出部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的完全培养基，于培养箱中培养。

4.注意培养基PH值变化情况，定期换液，待细胞密度达到70-80%时重复传代操作或者冻存。