4,4'-亚甲基双(3-氯-2,6-二乙基苯胺)
4,4'-亚甲基双(3-氯-2,6-二乙基苯胺) 性质
| 熔点 | 88 °C |
|---|---|
| 沸点 | 506.4±45.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.154±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 堆积密度 | 610-650kg/m3 |
| 蒸气压 | 0Pa at 25℃ |
| 储存条件 | Store below +30°C. |
| 溶解度 | 脂肪中的溶解度为17000 毫克/100 克（ 20 ℃） |
| 形态 | 粉末或块状 |
| 酸度系数(pKa) | 3.76±0.25(Predicted) |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
| 水溶解性 | 20μg/L at 20℃ |
| InChI | InChI=1S/C21H28Cl2N2/c1-5-12-9-14(18(22)16(7-3)20(12)24)11-15-10-13(6-2)21(25)17(8-4)19(15)23/h9-10H,5-8,11,24-25H2,1-4H3 |
| InChIKey | VIOMIGLBMQVNLY-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(C1=CC(CC)=C(N)C(CC)=C1Cl)C1=CC(CC)=C(N)C(CC)=C1Cl |
| LogP | 6.5 at 20℃ |
| CAS 数据库 | 106246-33-7(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | Benzenamine, 4,4'-methylenebis[3-chloro-2,6-diethyl- (106246-33-7) |
4,4'-亚甲基双(3-氯-2,6-二乙基苯胺) 用途与合成方法
13680-35-8
106246-33-7
以4,4'-亚甲基双(2,6-二乙基苯胺)为原料合成4,4'-亚甲基双(3-氯-2,6-二乙基苯胺)的一般步骤如下：将310g（1mol）4,4'-亚甲基双(2,6-二乙基苯胺)（MDEA）加入装有搅拌器、温度计和滴液漏斗的三颈烧瓶中。在室温下，通过滴液漏斗缓慢加入292.5g（2.4mol）30%盐酸溶液，搅拌15分钟至完全溶解。随后，加入255.5g（2.1mol）30%盐酸溶液，维持反应温度在45℃，并在此温度下缓慢滴加262.3g（2.7mol）35%过氧化氢溶液，滴加过程持续2小时。滴加完毕后，将反应温度升至65℃，保持1小时。反应完成后，将反应混合物冷却至10℃以下，静置10小时。通过加压过滤分离固体和液体。将分离得到的酸性母液储存于分析级容器中，以备后续合成4,4'-亚甲基双(2,6-二乙基苯胺)（MDEA）使用。将过滤得到的固体转移至三颈烧瓶中，加入200g水，随后加入280g31%氢氧化钠溶液，搅拌至中和完全。中和后，通过冷却使水相分离，采用常规方法将所得固体从甲醇中重结晶，得到白色颗粒状晶体，即目标产物4,4'-亚甲基双(3-氯-2,6-二乙基苯胺)。经高效液相色谱分析，产物纯度为95.8%，其中3,5-二氯-4,4'-亚甲基双(2,6-二乙基苯胺)含量为0.5%，3-氯-4,4'-亚甲基双(2,6-二乙基苯胺)含量为1.3%。重复上述步骤，中和后分离水相，将得到的固体冷却，使用30×0.5磁环精馏塔收集沸点为245-250℃的馏分（7-8馏分）。经精馏后，4,4'-亚甲基双(3-氯-2,6-二乙基苯胺)的含量提高至99.3%，蒸馏产率为95%，该产品可满足高端聚氨酯产品的需求。
参考文献：
[1] Patent: CN108329212, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0040-0045
[2] Patent: CN105693526, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0028; 0030; 0031
4,4'-亚甲基双(3-氯-2,6-二乙基苯胺) 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | M3183 | 4,4'-亚甲基双(3-氯-2,6-二乙基苯胺) | 106246-33-7 | 25g | 300 |
