2-((4-(环丙烷羰基)哌嗪-1-基)甲基)苯并[D]异噻唑-3(2H)-酮

基本属性生物活性靶点体外研究体内研究用途与合成方法 2-((4-(环丙烷羰基)哌嗪-1-基)甲基)苯并[D]异噻唑-3(2H)-酮价格(试剂级) 供应商供应信息相关产品

2-((4-(环丙烷羰基)哌嗪-1-基)甲基)苯并[D]异噻唑-3(2H)-酮

中文名称:2-((4-(环丙烷羰基)哌嗪-1-基)甲基)苯并[D]异噻唑-3(2H)-酮

英文名称:LOC-14

CAS号:877963-94-5

分子式:C16H19N3O2S

分子量:317.41

EINECS号:

Mol文件:877963-94-5.mol

2-((4-(环丙烷羰基)哌嗪-1-基)甲基)苯并[D]异噻唑-3(2H)-酮结构式

2-((4-(环丙烷羰基)哌嗪-1-基)甲基)苯并[D]异噻唑-3(2H)-酮性质

沸点	528.5±60.0 °C(Predicted)
密度	1.390±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件	2-8°C
溶解度	DMF：10mg/mL； DMF:PBS (pH 7.2) (1:1)：0.5mg/mL；二甲基亚砜：3mg/mL；乙醇：3mg/mL；乙醇:PBS (pH 7.2) (1:6): 0.14mg/mL
形态	结晶固体
酸度系数(pKa)	6.16±0.10(Predicted)
颜色	白色至米白色

2-((4-(环丙烷羰基)哌嗪-1-基)甲基)苯并[D]异噻唑-3(2H)-酮用途与合成方法

生物活性

LOC14 是一种有效的 protein disulfide isomerase (PDI) 的抑制剂，EC50值为500 nM和Kd值为62 nM。

靶点

Kd: 62 nM (PDI)

体外研究

LOC14 (0.01-100 μM; 24 hours) exhibits the capacity to inhibit recombinant (r)PDIA3 at an IC50 of approximately 5 μM.

Cell Viability Assay

Cell Line:	MTEC cells
Concentration:	0.01 μM; 0.1 μM; 0.5 μM; 1 μM; 5 μM; 10 μM; 100 μM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Inhibited recombinant (r)PDIA3 activity.

体内研究

LOC14 (orally administered by gavage; 20 mg/kg; once daily; 12-28 weeks) significantly improves motor function, attenuated brain atrophy and extended survival in the N171–82Q HD mice.

Animal Model:	Male N171–82Q HD mice
Dosage:	20 mg/kg
Administration:	Orally administered by gavage; 20 mg/kg; once daily; 12-28 weeks
Result:	Improved motor function in HD mice.

2-((4-(环丙烷羰基)哌嗪-1-基)甲基)苯并[D]异噻唑-3(2H)-酮价格(试剂级)

更新日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2024-11-08	HY-100432			1 mg	360
2024-11-08	HY-100432	2-((4-(环丙烷羰基)哌嗪-1-基)甲基)苯并[D]异噻唑-3(2H)-酮	877963-94-5	5mg	1000

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