3-氨基-5-叔丁基异唑
3-氨基-5-叔丁基异唑 性质
| 熔点 | 110-114 °C |
|---|---|
| 沸点 | 248.1±28.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.042±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 2.37±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
| BRN | 1100990 |
| InChI | InChI=1S/C7H12N2O/c1-7(2,3)5-4-6(8)9-10-5/h4H,1-3H3,(H2,8,9) |
| InChIKey | GGXGVZJHUKEJHO-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O1C(C(C)(C)C)=CC(N)=N1 |
| CAS 数据库 | 55809-36-4(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | 3-Isoxazolamine, 5-(1,1-dimethylethyl)- (55809-36-4) |
3-氨基-5-叔丁基异唑 用途与合成方法
3-氨基-5-叔丁基异恶唑是除草剂异磺隆的降解产物。
59997-51-2
55809-36-4
实施例1：在5℃至10℃下，将气态氯化氢（26.3g）加入至4,4-二甲基-3-氧代戊腈（75.102g）悬浮于无水甲苯（150ml）和无水甲醇（26.7ml）的混合物中，持续搅拌。随后，将反应混合物在10°至12℃下静置23小时。在冷却并搅拌的条件下，向反应混合物中缓慢滴加无水甲醇（750ml），随后滴加三乙胺（185.178g），直至形成完全溶液。接着，加入硫酸羟胺（51.704g），在50℃下搅拌反应混合物2小时。反应完成后，对混合物进行浓缩。向浓缩后的混合物中滴加盐酸（112.629g），并在50℃下继续搅拌1小时。减压蒸发除去溶剂后，用48％氢氧化钠水溶液在冷却条件下调节残余物至碱性，随后用甲苯萃取水溶液。有机层经水洗涤后，通过常压共沸蒸馏除去溶剂，最终干燥得到3-氨基-5-叔丁基异恶唑（79.480g），熔点为106°至109℃，产率为94.5％。
参考文献：
[1] Patent: US4200757, 1980, A
[2] Patent: WO2013/100632, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 42; 43
[3] Patent: US2014/371219, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0288; 0289; 0290
[4] Molecules, 2014, vol. 19, # 2, p. 2004 - 2028
[5] Heterocycles, 1991, vol. 32, # 6, p. 1153 - 1158
安全信息
| 危险品标志 | Xn,Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-36/37/38-37/38-36 |
| 安全说明 | 26-36-37 |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 2934999090 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
3-氨基-5-叔丁基异唑 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | B20567 | 3-氨基-5-叔丁基异噁唑,97% | 55809-36-4 | 25g | 1711 |
| 2025-12-22 | A2341 | 3-氨基-5-叔丁基异恶唑 | 55809-36-4 | 5g | 190 |
