2-氰基亚胺基-1,3-噻唑烷
2-氰基亚胺基-1,3-噻唑烷 性质
| 熔点 | 156-157 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5)) |
|---|---|
| 沸点 | 227.6±23.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.43±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 蒸气压 | 3.7Pa at 20℃ |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 形态 | 结晶 |
| 酸度系数(pKa) | 3.95±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| LogP | -0.143--0.041 at 20℃ and pH4-9 |
| 表面张力 | 71mN/m at 1g/L and 20℃ |
| 解离常数 | 10 |
| CAS 数据库 | 26364-65-8(CAS DataBase Reference) |
2-氰基亚胺基-1,3-噻唑烷 用途与合成方法
156-57-0
10191-60-3
26364-65-8
一般步骤： 实施例1：在室温下，向150 mL水中加入26.5 g碳酸钠，搅拌至完全溶解。随后加入28.8 g 2-巯基乙基胺盐酸盐，将反应混合物冷却至10℃。在此温度下，缓慢加入37.1 g N-氰亚胺基-S,S-二硫代碳酸二甲酯。加料完毕后，继续在10℃下搅拌反应混合物2小时，然后升温至20℃。在20℃下，逐滴加入37 g 20%的盐酸溶液。反应完成后，过滤混合物，用100 mL水洗涤固体产物。最后，在减压下干燥，得到30.3 g 2-氰基亚胺基-1,3-噻唑烷，收率为94.7%。 实施例2：在室温下，向150 mL水中加入26.5 g碳酸钠，搅拌至完全溶解。随后加入28.8 g 2-巯基乙基胺盐酸盐，将反应混合物冷却至10℃。在此温度下，缓慢加入37.1 g N-氰亚胺基-S,S-二硫代碳酸二甲酯。加料完毕后，继续在10℃下搅拌反应混合物2小时，然后升温至20℃。反应完成后，直接过滤混合物，用2×100 mL水洗涤固体产物。最后，在减压下干燥，得到29.8 g 2-氰基亚胺基-1,3-噻唑烷，收率为93%。
参考文献：
[1] Gazzetta Chimica Italiana, 1980, vol. 110, # 5/6, p. 345 - 350
[2] Patent: WO2009/33583, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 5
[3] Patent: CN103387550, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0051; 0052; 0061
[4] Patent: WO2009/113098, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 14-15
2-氰基亚胺基-1,3-噻唑烷 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-05-22 | XW2636465801 | 2-氰基亚胺基-1,3-噻唑烷 | 26364-65-8 | 1G | 31 |
