1-BOC-3-哌啶甲醛
1-BOC-3-哌啶甲醛 性质
| 沸点 | 295.4±33.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.114±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 形态 | 液体 |
| 酸度系数(pKa) | -2.29±0.40(Predicted) |
| 颜色 | 透明，淡黄色 |
| 敏感性 | Air Sensitive |
| InChI | InChI=1S/C11H19NO3/c1-11(2,3)15-10(14)12-6-4-5-9(7-12)8-13/h8-9H,4-7H2,1-3H3 |
| InChIKey | CTVHINDANRPFIL-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(C(OC(C)(C)C)=O)CCCC(C=O)C1 |
| CAS 数据库 | 118156-93-7(CAS DataBase Reference) |
1-BOC-3-哌啶甲醛 用途与合成方法
1-BOC-3-哌啶甲醛用作有机化学合成中间体。
116574-71-1
118156-93-7
以3-(羟甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯为原料合成1-Boc-3-哌啶甲醛的一般步骤：在-78℃条件下，将二甲基亚砜（DMSO，0.18 mL，2.6 mmol）的二氯甲烷（CH2Cl2，5 mL）溶液缓慢滴加至草酰氯（2 M于CH2Cl2中，0.65 mL，1.3 mmol）的二氯甲烷（4 mL）溶液中。反应混合物在-68℃下搅拌15分钟。随后，逐滴加入3-(羟甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯（0.22 g，1.0 mmol）的二氯甲烷（4 mL）溶液。在-78℃下继续搅拌15分钟后，加入三乙胺（Et3N，6 mL）。将反应混合物升温至室温并搅拌16小时。反应完成后，加入水淬灭反应，混合物用乙醚萃取。合并有机层，用无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，减压浓缩，得到黄色油状产物1-Boc-3-哌啶甲醛（0.20 g，收率92%）。该粗产物无需进一步纯化即可直接用于后续反应。质谱（ESI）m/z 214（M + 1）。
参考文献：
[1] Patent: WO2006/62465, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 40
[2] Patent: US2004/229864, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 11
[3] Patent: US2017/313683, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0560-0561
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 4, p. 1368 - 1373
[5] Patent: US2014/31354, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0421; 0422
1-BOC-3-哌啶甲醛 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW0211815693705 | 1-BOC-哌啶-3-甲醛 | 118156-93-7 | 100G | 1093 |
| 2025-12-22 | XW0211815693701 | 1-BOC-哌啶-3-甲醛 | 118156-93-7 | 1G | 26 |
