头孢他啶二盐酸盐
中文名称:头孢他啶二盐酸盐
英文名称:1-[[(6R,7R)-7-[[(2Z)-(2-Amino-4-thiazolyl)[(1-carboxy-1-methylethoxy)imino]acetyl]amino]-2-carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]methyl]pyridinium chloride monohydrochloride
CAS号:73547-70-3
分子式:C22H24Cl2N6O7S2
分子量:619.49
EINECS号:615-984-2
Mol文件:73547-70-3.mol
头孢他啶二盐酸盐 性质
| 密度 | 1.185g/cm3 at 20℃ |
|---|---|
| 蒸气压 | 18-1800Pa at 20℃ |
| 形态 | 固体：颗粒/粉末 |
| InChIKey | JLZLIGALAZXURA-NINLSHECNA-N |
| SMILES | C(C1=C(CS[C@]2([H])[C@H](NC(=O)/C(/C3N=C(N)SC=3)=N\OC(C)(C)C(=O)O)C(=O)N12)C[N+]1=CC=CC=C1)(=O)O.[Cl-].Cl |&1:5,7,r| |
| LogP | -6.028--3.36 |
| CAS 数据库 | 73547-70-3(CAS DataBase Reference) |
头孢他啶二盐酸盐 用途与合成方法
头孢他啶属于第三代头孢类抗生素，于1978年被发现，1983年，英国葛兰素公司首先将其开发上市。1992年，头孢他啶在我国首次上市，1993年被正式列入我国基本药物目录。经过10多年的临床应用验证，头孢他啶具有抗菌谱广、耐酶等特点，它对铜绿假单胞菌的抗菌活性较强，被广泛用于治疗各种中、重度感染，是治疗感染革兰阴性菌危重患者的首选药物。
目前，文献报道制备头孢他啶有2种不同的方法：
第一种方法是以7-氨基头孢烷酸(7-ACA)为起始母核，在三甲基碘硅烷(TMSI)的作用下与吡啶反应，得到7-APCA二盐酸盐，该二盐与头孢他啶侧链酸活性酯反应，得到头孢他啶叔丁酯，该叔丁酯再经水解等步骤得到头孢他啶五水合物，五水合物与碳酸钠混合制成针剂原料药。
第二种方法是以7-苯乙酰胺-3-氯甲基头孢烷烯酸对甲氧基苄酯(GCLE)为起始母核，与碘化钾反应，得到头孢他啶中间体7-苯乙酰氨基-3-碘甲基-3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯，该中间体与吡啶进行亲核取代等一系列反应得到目标产物。头孢他啶二盐酸盐可作为制备头孢他啶制剂的原料。
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中文名称：头孢他啶二盐酸盐
英文名称：1-[[(6R,7R)-7-[[(2Z)-(2-Amino-4-thiazolyl)[(1-carboxy-1-methylethoxy)imino]acetyl]amino]-2-carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]methyl]pyridinium chloride monohydrochloride
CAS：73547-70-3
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中文名称：头孢他啶二盐酸盐
英文名称：Ceftazidime dihydrochloride
CAS：73547-70-3
纯度：99% HPLC
包装信息：25KG
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中文名称：盐酸头孢他啶
英文名称：Ceftazidime dihydrochloride
CAS：73547-70-3
纯度：98%
包装信息：1g
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产品介绍：
中文名称：盐酸头孢他啶
英文名称：Ceftazidime dihydrochloride
CAS：73547-70-3
纯度：95%
包装信息：250mg；1g；5g；25g
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中文名称：(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)-2-(1-羧基-1-甲基乙氧基)亚氨乙酰]氨基]-8-氧代-3-(吡啶-1-鎓-1-基甲基)-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸二盐酸盐
英文名称：1-[[(6R,7R)-7-[[(2Z)-(2-Amino-4-thiazolyl)[(1-carboxy-1-methylethoxy)imino]acetyl]amino]-2-carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]methyl]pyridinium chloride monohydrochloride
CAS：73547-70-3
纯度：>=95%
包装信息：1g
备注：T12945
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2020-10-20
头孢他啶二盐酸盐的药理作用
