4-乙炔基苯胺
4-乙炔基苯胺 性质
| 熔点 | 98-102 °C (dec.) (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 99-101 °C(Press: 13 Torr) |
| 密度 | 1.05±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 3.11±0.10(Predicted) |
| 形态 | 结晶粉末 |
| 颜色 | 黄色至棕色 |
| BRN | 2205181 |
| InChI | InChI=1S/C8H7N/c1-2-7-3-5-8(9)6-4-7/h1,3-6H,9H2 |
| InChIKey | JXYITCJMBRETQX-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(N)=CC=C(C#C)C=C1 |
| CAS 数据库 | 14235-81-5(CAS DataBase Reference) |
4-乙炔基苯胺 用途与合成方法
![4[(三甲基硅基)乙炔基]苯胺](/CAS/GIF/75867-39-9.gif)
75867-39-9
14235-81-5
以4-[(三甲基硅基)乙炔基]苯胺为原料合成4-乙炔基苯胺的一般步骤：向搅拌的氢氧化钾（1.34 g，23.8 mmol）的甲醇（6 mL）溶液中缓慢加入4-[(三甲基甲硅烷基)乙炔基]苯胺（1.10 g，5.86 mmol）的四氢呋喃（5 mL）溶液。将反应混合物加热回流过夜。反应完成后，将混合物冷却至室温，过滤以除去不溶性杂质。滤液在减压下浓缩以去除溶剂。将残余物溶解于二氯甲烷（50 mL）中，过滤后使用无水硫酸镁干燥。干燥后的溶液在减压下浓缩，得到黄色固体产物，收率为98%。产物结构通过核磁共振氢谱（1H NMR）和碳谱（13C NMR）确认：1H NMR (400 MHz, CDCl3, Me4Si): δ 7.32 (d, J = 2.4 Hz, 2H), 6.61 (d, J = 2.4 Hz, 2H), 3.83 (s, 2H), 2.98 (s, 1H); 13C NMR (100 MHz, CDCl3): δ 147.0, 133.5, 114.6, 111.3, 84.4, 77.4, 77.1, 76.7, 74.9。
参考文献：
[1] Organometallics, 2014, vol. 33, # 18, p. 4947 - 4963
[2] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 95, p. 92845 - 92851
[3] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 37, p. 7096 - 7100
[4] Chemical Communications, 2013, vol. 49, # 80, p. 9197 - 9199
[5] Dalton Transactions, 2013, vol. 42, # 2, p. 338 - 341
4-乙炔基苯胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | HY-W004660 | 4-乙炔基苯胺 | 14235-81-5 | 5 g | 100 |
| 2025-12-22 | HY-W004660 | 4-乙炔基苯胺 | 14235-81-5 | 10 mM * 1 mLin DMSO | 110 |
