基本属性 生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 供应商 供应信息

1638241-89-0

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中文名称:1638241-89-0
英文名称:STING-Inducer-1
CAS号:1638241-89-0
分子式:C20H24N10O10P2S2
分子量:690.54
EINECS号:
Mol文件:1638241-89-0.mol
1638241-89-0 结构式

1638241-89-0 性质

沸点 1020.8±75.0 °C(Predicted)
密度 2.43±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件 Store at -20°C
溶解度 二甲基亚砜:2 mg/mL(2.90 mM)
形态 固体
酸度系数(pKa) -0.67±0.70(Predicted)
颜色 白色至米白色
InChIKey IZJJFUQKKZFVLH-UUXHIKLWNA-N

1638241-89-0 用途与合成方法

ADU-S100 (MIW815) 是干扰素基因刺激物的激活剂 (STING),具有有效的抗肿瘤和免疫活性。

STING

ADU-S100 shows enhanced type I IFN production over CDA in THP-1 human monocytes. In contrast, the dithio, mixed-linkage cyclic dinucleotide (CDN) derivatives (ML RR-CDA, ML RR-S2 CDG, and ML RR-S2 cGAMP) potently activate all five hSTING alleles, including the refractory hSTING REF and hSTING Q alleles. ADU-S100 induces the highest expression of IFN-β and the pro-inflammatory cytokines TNF-α, IL-6, and MCP-1 on a molar equivalent basis, as compared to endogenous ML cGAMP and the TLR3 agonist poly I:C. ADU-S100 is also found to induce aggregation of STING and induce phosphorylation of TBK1 and IRF3 in mouse bone marrow macrophage (BMM). ADU-S100 induces significantly higher levels of IFN-α when compared to ML cGAMP.

ADU-S100 shows higher anti-tumor control than the endogenous ML cGAMP. A dose response of the ADU-S100 compound is performed in B16 tumor-bearing mice, which identifies an optimal antitumor dose level that also elicites maximum tumor antigen-specific CD8 + T cell responses, and improves long-term survival to 50%.

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武汉英诺医药科技有限公司
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英文名称:ML RR-S2 CDA
CAS:1638241-89-0
纯度:98%
包装信息:1KG;100g;1g,100mg
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英文名称:ML RR-S2 CDA(MIW815;ADU-S100)
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英文名称:ADU-S100
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TargetMol中国(陶术生物) 2024-12-12