1-[6-(3,5-二氯-4-羟基苯基)-4-[[反式-4-[(二甲基氨基)甲基]环己基]氨基]-1,5-萘啶-3-基]-乙酮
1-[6-(3,5-二氯-4-羟基苯基)-4-[[反式-4-[(二甲基氨基)甲基]环己基]氨基]-1,5-萘啶-3-基]-乙酮
英文名称:OTSSP 167 hydrochloride
CAS号:1431697-89-0
分子式:C25H28Cl2N4O2
分子量:487.42
EINECS号:200-258-5
Mol文件:1431697-89-0.mol
1-[6-(3,5-二氯-4-羟基苯基)-4-[[反式-4-[(二甲基氨基)甲基]环己基]氨基]-1,5-萘啶-3-基]-乙酮 性质
储存条件 | Store at -20°C |
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溶解度 | 不溶于DMSO;不溶于水;不溶于乙醇 |
形态 | 固体 |
颜色 | 浅黄至黄色 |
1-[6-(3,5-二氯-4-羟基苯基)-4-[[反式-4-[(二甲基氨基)甲基]环己基]氨基]-1,5-萘啶-3-基]-乙酮 用途与合成方法
OTSSP167 (OTS167)是高效的MELK(母体胚胎亮氨酸拉链激酶)抑制剂,IC50为0.41 nM。
Target | Value |
MELK
(Cell-free assay) | 0.41 nM |
OTSSP167抑制A549, T47D, DU4475, 和 22Rv1 癌细胞,这些癌细胞中MELK高水平表达,IC50分别为6.7, 4.3, 2.3, 和6.0 nM。OTSSP167抑制PSMA1(蛋白酶体亚基α-1型)和DBNL(Drebrin样的)的磷酸化,PSMA1和DBNL是新型MELK底物,对干细胞的特征和侵袭是至关重要的。OTSSP167通过抑制PSMA1的磷酸化,而抑制乳腺癌细胞形成微球体。
OTSSP167通过静脉注射和口服给药给药小鼠,使用乳腺,肺,前列腺,及胰腺癌细胞系进行移植瘤研究,OTSSP167具有显著的抑制肿瘤生长效果。OTSSP167按 20 mg/kg剂量静脉注射处理MDA-MB-231模型,每两天处理一次,产生的肿瘤生长抑制率(TGI)为73%,按10 mg/kg剂量口服处理,每天一次,生长抑制率(TGI)为72%。OTSSP167作用于多种癌症类型,具有剂量依赖性,及MELK依赖性,对体重丢失没有或很少有影响。1-[6-(3,5-二氯-4-羟基苯基)-4-[[反式-4-[(二甲基氨基)甲基]环己基]氨基]-1,5-萘啶-3-基]-乙酮 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024-11-08 | HY-15512A | 1 mg | 454 | ||
2024-11-08 | HY-15512A | 1-[6-(3,5-二氯-4-羟基苯基)-4-[[反式-4-[(二甲基氨基)甲基]环己基]氨基]-1,5-萘啶-3-基]-乙酮 | 1431697-89-0 | 5mg | 1000 |
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英文名称:OTSSP167
CAS:1431697-89-0
纯度:98%
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备注:品牌:ChemeGen
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英文名称:OTSSP167
CAS:1431697-89-0
纯度:0.98
包装信息:1mg;5mg;10mg;25mg;50mg;100mg
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中文名称:1-[6-(3,5-二氯-4-羟基苯基)-4-[[反式-4-[(二甲基氨基)甲基]环己基]氨基]-1,5-萘啶-3-基]-乙酮
英文名称:OTSSP 167 hydrochloride
CAS:1431697-89-0
纯度:99% HPLC
包装信息:25KG;200KG;5KG;1KG;1T
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