(2-氯-5-碘苯基)(4-氟苯基)甲酮
(2-氯-5-碘苯基)(4-氟苯基)甲酮 性质
| 熔点 | 64-70℃ |
|---|---|
| 沸点 | 415℃ |
| 密度 | 1.752 |
| 闪点 | 205℃ |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少量）、乙酸乙酯 |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 米白色 |
| InChI | InChI=1S/C13H7ClFIO/c14-12-6-5-10(16)7-11(12)13(17)8-1-3-9(15)4-2-8/h1-7H |
| InChIKey | KNYGUQLVFSPVRI-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(C1=CC(I)=CC=C1Cl)(C1=CC=C(F)C=C1)=O |
(2-氯-5-碘苯基)(4-氟苯基)甲酮 用途与合成方法
281652-58-2
462-06-6
915095-86-2
以2-氯-5-碘苯甲酰氯和氟苯为原料合成(2-氯-5-碘苯基)(4-氟苯基)甲酮的一般步骤：在配备有温度计、恒压滴液漏斗和干燥管的1000mL三口烧瓶中，加入200mL二氯甲烷（DCM）和2-氯-5-碘苯甲酰氯（70.62g，250mmol），随后加入1mL N,N-二甲基甲酰胺（DMF）。在室温下缓慢滴加草酰氯（23.4mL，275mmol），滴加完成后继续反应20小时。反应结束后，减压浓缩除去DCM和未反应的草酰氯，残余物用200mL DCM溶解。在另一个配备有温度计、恒压滴液漏斗和干燥管的1000mL三口烧瓶中，加入氟苯和200mL DCM，将体系冷却至-5℃。分批加入无水三氯化铝（36.67g，275mmol），随后滴加上述制备的酰氯溶液。滴加完毕后，继续反应6小时。反应完成后，将反应液缓慢倒入由40mL浓盐酸和400mL冰水组成的混合液中淬灭反应。用DCM萃取水相，合并有机相，依次用饱和碳酸氢钠溶液和饱和食盐水洗涤至中性，再用无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得到目标产物(2-氯-5-碘苯基)(4-氟苯基)甲酮（84.23g，产率93.4%）。
参考文献：
[1] Patent: CN105399735, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0037; 0038; 0039
[2] Patent: US2006/258749, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 21
[3] Organic Letters, 2014, vol. 16, # 16, p. 4090 - 4093
[4] Patent: WO2015/101916, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 18; 19
[5] Patent: CN106928040, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0038-0039
(2-氯-5-碘苯基)(4-氟苯基)甲酮 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-05-22 | XW9150958623 | (2-氯-5-碘苯基)(4-氟苯基)甲酮 | 915095-86-2 | 25G | 528 |
| 2025-05-22 | XW9150958622 | (2-氯-5-碘苯基)(4-氟苯基)甲酮 | 915095-86-2 | 5G | 116 |
