cis-2-Boc-六氢吡咯并[3,4-c]吡咯
cis-2-Boc-六氢吡咯并[3,4-c]吡咯
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cis-2-Boc-六氢吡咯并[3,4-c]吡咯 性质
| 沸点 | 295.4±33.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.076±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 10.72±0.20(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色 |
| InChI | InChI=1/C11H20N2O2/c1-11(2,3)15-10(14)13-6-8-4-12-5-9(8)7-13/h8-9,12H,4-7H2,1-3H3/t8-,9+ |
| InChIKey | FYUVLZRRIRGSTE-DTORHVGOSA-N |
| SMILES | C(N1C[C@]2([H])CNC[C@]2([H])C1)(=O)OC(C)(C)C |&1:3,8,r| |
cis-2-Boc-六氢吡咯并[3,4-c]吡咯 用途与合成方法
cis-2-Boc-六氢吡咯并[3,4-c]吡咯是一种药物合成中间体，可由N-(甲氧基甲基)-N-三甲基甲硅烷基甲基)苄胺和N-苄基马来酰亚胺为原料，通过六步反应制备得到。
370879-56-4
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250275-15-1
以顺式-5-苄基六氢吡咯并[3,4-c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯为原料合成顺式-叔丁基六氢吡咯并[3,4-c]吡咯-2(1H)-甲酸叔丁酯的一般步骤：向(3aR,6aS)-5-苄基六氢吡咯并[3,4-c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯（5g，16.5mmol）的甲醇（50mL）溶液中加入10% Pd(OH)2/C催化剂（0.5g）。将反应混合物置于氢气氛围（60psi）下，60℃搅拌过夜，随后冷却至室温。反应混合物经硅藻土过滤，滤液经减压浓缩，得到(3R,6aS)-六氢吡咯并[3,4-c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯，为无色油状物（2.3g，收率66%）。
参考文献：
[1] Patent: US2002/19388, 2002, A1
[2] Patent: WO2015/120049, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 139; 140
[3] Patent: WO2016/191172, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 86
[4] Patent: US2009/281118, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 52, # 14, p. 4126 - 4141
cis-2-Boc-六氢吡咯并[3,4-c]吡咯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW0225027515105 | 顺式-2-BOC-六氢吡咯并[3,4-C]吡咯 | 250275-15-1 | 10G | 692 |
| 2025-12-22 | XW0225027515104 | 顺式-2-BOC-六氢吡咯并[3,4-C]吡咯 | 250275-15-1 | 5G | 348 |
