咪达那新
中文名称:咪达那新
英文名称:Imidafenacin
CAS号:170105-16-5
分子式:C20H21N3O
分子量:319.4
EINECS号:689-703-7
Mol文件:170105-16-5.mol
咪达那新 性质
| 熔点 | 184-187°C |
|---|---|
| 沸点 | 579.7±50.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.12±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于二甲基亚砜、甲醇 |
| 酸度系数(pKa) | 15.72±0.50(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色 |
| InChI | InChI=1S/C20H21N3O/c1-16-22-13-15-23(16)14-12-20(19(21)24,17-8-4-2-5-9-17)18-10-6-3-7-11-18/h2-11,13,15H,12,14H2,1H3,(H2,21,24) |
| InChIKey | SQKXYSGRELMAAU-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(CCC(C2=CC=CC=C2)(C2C=CC=CC=2)C(N)=O)C=CN=C1C |
咪达那新 用途与合成方法
咪达那新是由日本小野药品工业株式会社与杏林制药联合开发的新型二苯基丁酰胺类抗胆碱药，具有高度膀胱选择性，用于治疗膀胱过度活动症引起的尿急、尿频及尿失禁。于2007年6月在日本上市。
咪达那新是一种具有抗霉素活性的膀胱过度活动症的新型治疗剂，用于治疗脑梗塞引起的尿路上皮介质释放和逼尿肌过度活动。毒蕈碱拮抗剂。
咪达那新是一种新型高效抗胆碱能药物，它选择性作用于M3和M1毒蕈碱亚型受体，阻断胆碱对逼尿肌的收缩作用，令逼尿肌松弛，缓解小便冲动。在临床研究中，咪达那新可显著改善膀胱过度活动症所引起的尿急、尿频、尿禁等症状。 Imidafenacin(KRP-197; ONO-8025)是一种有效的和选择性的M3受体抑制剂，Kb值为0.317nM，对M2受体Kb值稍弱。| Target | Value |
|
M3 receptor
(Cell-free assay) | 0.3 nM |
|
M3 receptor
(Cell-free assay) | 0.317 nM(Kd) |
|
M2 receptor
(Cell-free assay) | 4.13 nM |
用途
治疗尿失禁与尿频 咪达那新 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-11-08 | HY-B0662 | 5 mg | 225 | ||
| 2024-11-08 | HY-B0662 | 咪达那新 | 170105-16-5 | 10mg | 360 |
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