4-氟-1,2-苯并异恶唑-3(2H)-酮
英文名称:1,2-Benzisoxazol-3(2H)-one,4-fluoro-(9CI)
CAS号:178747-83-6
分子式:C7H4FNO2
分子量:153.11
EINECS号:
Mol文件:178747-83-6.mol
4-氟-1,2-苯并异恶唑-3(2H)-酮 性质
| 熔点 | 201-205℃ |
|---|---|
| 密度 | 1.440±0.06 g/cm3 (20℃ 760 Torr) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 12.98±0.20(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
4-氟-1,2-苯并异恶唑-3(2H)-酮 用途与合成方法
生产方法
855996-64-4
178747-83-6
以2-氟-N,6-二羟基苯甲酰胺为原料合成4-氟苯基[d]异恶唑-3-酮的一般步骤如下: 1. 在20L夹套反应器中加入四氢呋喃(2.23L)和1,1'-羰基二咪唑(0.910Kg,5.64mol),于20℃下搅拌混合。 2. 缓慢加入2-氟-N,6-二羟基苯甲酰胺(744g,4.34mol)的四氢呋喃(4.45L)溶液至反应器中,控制温度低于30℃,并于25℃下持续搅拌30小时。反应过程中观察到有气体释放。 3. 将反应混合物在30分钟内升温至60℃,继续搅拌6小时。 4. 反应完成后,将反应器冷却至20℃,在15分钟内加入1N氯化氢水溶液(7.48L)调节pH至1。 5. 设定夹套温度为35℃,在真空条件下浓缩反应混合物,除去约6.68L四氢呋喃。 6. 将反应器冷却至15℃,搅拌1小时后,过滤得到白色浆状物。用水(3.71L)洗涤滤饼,并于40℃真空烘箱中干燥12小时。 7. 最终分离得到目标产物4-氟苯并[d]异恶唑-3-醇(597g,3.90mol),收率为90%。 产物表征数据:1H NMR (400MHz, CD3OD) δ ppm 4.93 (b, 1H), 6.95 (dd, J = 10.1, 8.6, 1H), (d, J = 8.6, 1H), 7.52-7.57 (m, 1H); LRMS 154.029 (m + 1)。
参考文献:
[1] Patent: WO2011/101774, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 25; 27
4-氟-1,2-苯并异恶唑-3(2H)-酮 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW0217874783603 | 4-氟苯基[D]异噁唑-3-酮 | 178747-83-6 | 1G | 580 |
| 2025-12-22 | XW0217874783602 | 4-氟苯基[D]异噁唑-3-酮 | 178747-83-6 | 250MG | 150 |
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中文名称:4-氟苯基[d]异恶唑-3-酮
CAS:178747-83-6
纯度:98%
包装信息:1kg;25kg
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中文名称:4-氟-1,2-苯并异恶唑-3(2H)-酮
英文名称:1,2-Benzisoxazol-3(2H)-one,4-fluoro-(9CI)
CAS:178747-83-6
纯度:98% HPLC
包装信息:100g
备注:现货
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英文名称:4-Fluoro-1,2-benzisoxazol-3(2H)-one
CAS:178747-83-6
纯度:0.97
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产品介绍:
中文名称:4-氟-苯并[d]异噁唑-3-醇
英文名称:6-fluorobenzo[d]isoxazol-3-ol
CAS:178747-83-6
纯度:95
包装信息:10G;100G;1KG;5KG