2-氯-5-羟基嘧啶
2-氯-5-羟基嘧啶 性质
| 熔点 | 195-196 °C |
|---|---|
| 沸点 | 328.1±15.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.513±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 6.17±0.23(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅棕色固体 |
| InChI | InChI=1S/C4H3ClN2O/c5-4-6-1-3(8)2-7-4/h1-2,8H |
| InChIKey | BOGPIHXNWPTGNH-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Cl)=NC=C(O)C=N1 |
| CAS 数据库 | 4983-28-2(CAS DataBase Reference) |
2-氯-5-羟基嘧啶 用途与合成方法
2-氯-5-羟基嘧啶主要作为医药生物化工中间体。
2-氯-5-羟基嘧啶是合成具有抗焦虑活性的丁螺酮衍生物的中间体。 2-氯-5-羟基嘧啶是有机合成中间体和医药中间体，可用于实验室研发中有机合成过程和化工医药合成过程中。
22536-65-8
4983-28-2
以2-氯-5-甲氧基嘧啶为原料合成2-氯-5-羟基嘧啶的一般步骤如下： 1. 在-78℃条件下，将2-氯-5-甲氧基嘧啶（10g，0.069mol）溶于二氯甲烷（84mL）中，缓慢滴加三溴化硼的二氯甲烷溶液（104mL，1M）。 2. 滴加完毕后，将反应混合物升温至室温，持续搅拌20小时。 3. 反应完成后，将混合物冷却至-78℃，缓慢滴加甲醇（150mL）以淬灭反应。 4. 减压浓缩反应混合物，随后用氢氧化钠水溶液调节pH至5。 5. 用乙酸乙酯萃取反应混合物，依次用水和盐水洗涤有机相。 6. 有机相经无水硫酸镁干燥后，减压除去溶剂，得到目标产物2-氯-5-羟基嘧啶（5.7g，收率61%）。 产物表征： - 质谱（ES-）：m/z 129 - 核磁共振氢谱（d6-DMSO）：δ 8.27（2H，s），10.85（1H，br s）。
参考文献：
[1] Patent: WO2010/80503, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 225
[2] Patent: WO2011/144578, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 27
[3] Patent: WO2011/144577, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 24-25
[4] Patent: WO2016/164703, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 50
[5] Patent: US5589478, 1996, A
2-氯-5-羟基嘧啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-08-19 | XW49832822 | 2-氯-5-羟基嘧啶 | 4983-28-2 | 5G | 174 |
| 2024-08-19 | XW49832821 | 2-氯-5-羟基嘧啶 | 4983-28-2 | 1G | 44 |
