苯扎氯铵
苯扎氯铵 性质
沸点 | >100°C/760mmHg |
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密度 | 0.98 |
储存条件 | Store below +30°C. |
溶解度 | 极易溶于水和乙醇(96%)。摇动时,水溶液会产生大量泡沫。 |
形态 | 粘性溶液 |
比重 | 0.98 |
颜色 | 透明或白色至黄色,可能含有黄白色碎片 |
稳定性 | 稳定的。与强氧化剂、水分不相容。吸湿性。 |
InChI | InChI=1S/C10H16N.ClH/c1-11(2,3)9-10-7-5-4-6-8-10;/h4-8H,9H2,1-3H3;1H/q+1;/p-1 |
InChIKey | KXHPPCXNWTUNSB-UHFFFAOYSA-M |
SMILES | C1C=C(C[N+](C)(C)C)C=CC=1.[Cl-] |
LogP | 1.692 (est) |
CAS 数据库 | 8001-54-5(CAS DataBase Reference) |
EPA化学物质信息 | Benzalkonium chloride (8001-54-5) |
苯扎氯铵 用途与合成方法
苯扎氯铵(简称:BAC)属于季铵盐类化合物,作为阳离子表面活性剂类广谱杀菌剂,能有效地控制水中菌藻繁殖和粘泥生长,并具有良好的粘泥剥离作用和一定的分散、渗透作用,同时具有一定的去油、除臭能力和缓蚀作用。同时,由于苯扎氯胺具有良好的消毒效果,被广泛应用于医学消毒,是常见的眼药水、创可贴的主要成分。
在有机溶剂中,在30-70°C,将脂肪烷基二甲基叔胺与氯化苄进行成盐反应,得到脂肪烷基二甲基苄基氯化铵即可;所述的脂肪烷基为十二烷基、十四烷基或十六烷基;所述的有机溶剂为甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、丙酮和乙腈中的一种或多种。十二烷基二甲基苄基氯化铵的制备
在1000L反应釜中加入100.00kg(469.5mol)的十二烷基二甲基叔胺,62.40kg(493.Omol)的氯化苄与400.00kg的丙酮,50°C下搅拌5h。然后降温至0°C。待固体析出后,过滤,干燥得145.88kg白色固体,总收率为91.5%。十二烷基二甲基苄基氯化铵纯度为99.5%。
十四烷基二甲基苄基氯化铵的制备
在500L反应釜中加入40.00kg(166.Omo1)的十四烷基二甲基叔胺,19.96kg(157.7mol)的氯化苄与200.00kg的乙腈,60°C下搅拌4h。然后降温至-10°C。待固体析出后,过滤,干燥得53.50kg白色固体,总收率为92.3%。十四烷基二甲基苄基氯化铵纯度为99.6%。
十六烷基二甲基苄基氯化铵的制备
在50L反应釜中加入6.00kg(22.3mol)的十六烷基二甲基叔胺,2.82kg(22.3mol)的氯化苄与18.00kg的乙醇,40°C下搅拌6忙然后降温至-5°C。待固体析出后,过滤,干燥得8.12kg白色固体,总收率为92.1%。十六烷基二甲基苄基氯化铵纯度为99.4%。
苯扎氯铵属非氧化性杀菌剂,具有广谱、高效的杀菌灭藻能力,能有效地控制水中菌藻繁殖和粘泥生长,并具有良好的粘泥剥离作用和一定的分散、渗透作用,同时具有一定的去油、除臭能力和缓蚀作用,制剂如下图。易溶于乙醇和丙酮。虽然在水中溶解速度慢,但水溶液更容易处理所以仍是首选。水溶液应是中性至微碱性,颜色从无色到浅黄色。水溶液摇晃时会产生泡沫,在浓溶液中有苦味和淡淡的杏仁味。 苯扎氯铵又称洁尔灭,与苯扎溴铵都是临床上常用的阳离子表面活性剂类广谱杀菌剂,在水溶液中离解成阳离子活性基团,具有洁净、杀菌作用,杀菌力强而迅速,毒性低,对皮肤、粘膜刺激性小,能改变细菌胞浆膜通透性,使菌体胞浆物质外渗,阻碍其代谢而起杀灭作用,对革兰阳性细菌作用较强,对绿脓杆菌、抗酸杆菌、病毒和细菌芽孢无效。能与蛋白质迅速结合,遇有血、棉花、纤维素和有机物存在,作用显著降低。临床主要用于皮肤、伤口、黏膜和手术器械的消毒; 也用于液体制剂中作抑菌剂。用法用量如下:用于皮肤与粘膜的消毒、肠道灌洗及某些液体药剂中作抑菌剂;手术前与手臂消毒用0.1%溶液浸泡5min;皮肤与粘膜消毒用0.05%~0.1%溶液;阴道灌洗用0.02%~0.05%溶液;膀胱与尿道灌洗用0.005%~0.02%溶液;保留灌洗用0.0025%溶液;滴眼液中作抑菌剂用0.01%;金属器械消毒,用0.1%溶液浸泡30min;贮存已消毒器械用0.02%溶液,并加0.2%的亚硝酸钠为防腐剂。
注意事项:苯扎氯铵不宜与肥皂、合成洗涤剂等阴离子清洁剂同时用,不宜与无机盐(枸橼酸盐、碘化物、硝酸盐、高锰酸盐、水杨酸盐、硫酸锌、银盐、酒石酸盐和生物碱等)配伍; 不适用于膀胱镜、眼科器械、橡胶、皮革等的消毒,避免使用铝制容器。与铝、荧光素钠、过氧化氢、白陶土、含水羊毛脂和有些磺胺药配伍禁忌。
一种测定土壤中苯扎氯铵的方法,包括如下步骤:
(1)去除待检测土壤中石子、植株根系、残体等杂质,进行真空冷冻干燥,然后经研磨、过筛,得到检测土样;
(2)将甲酸、乙腈和超纯水混合得到酸性提取溶液,加入到步骤(1)得到的检测土样中,然后放入恒温摇床振荡提取,离心后过滤分离出上清液,滤渣重复上述提取分离步骤,合并两次上清液,并于4℃以下保存;
(3)在步骤(2)得到的上清液中加入硅藻土,用涡旋仪将两者充分混合净化,然后离心后用0.22μm滤膜过滤,得到检测液;
(4)采用UPLC-MS/MS测定步骤(3)检测液中的苯扎氯铵含量。
安全信息
危险品标志 | C,N |
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危险类别码 | 21/22-34-50 |
安全说明 | 36/37/39-45-61 |
危险品运输编号 | UN 3261 8/PG 3 |
WGK Germany | 3 |
RTECS号 | BO3151000 |
F | 3-9 |
海关编码 | 34021200 |
毒害物质数据 | 8001-54-5(Hazardous Substances Data) |
毒性 | LD50 orally in rats: 400 mg/kg (Cummins, Kimura) |
苯扎氯铵 化学药品说明书
苯扎氯铵 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024-11-08 | 26382 | 苯扎氯铵 2.5LT | 8001-54-5 | 1L | 2263 |
2024-11-08 | 21541 | 苯扎氯铵,烷基从C8H17至C16H33 | 8001-54-5 | 100g | 636 |