2-丙基-4,5-咪唑二羧酸二乙酯
2-丙基-4,5-咪唑二羧酸二乙酯 性质
| 熔点 | 86 °C |
|---|---|
| 沸点 | 400.9±25.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.160±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许） |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 9.25±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色到黄色到橙色 |
| CAS 数据库 | 144689-94-1(CAS DataBase Reference) |
2-丙基-4,5-咪唑二羧酸二乙酯 用途与合成方法
2-丙基-4,5-咪唑二羧酸二乙酯是合成奥美沙坦酯的中间体。
58954-23-7
64-17-5
144689-94-1
以2-丙基-1H-咪唑-4,5-二羧酸和乙醇为原料合成2-丙基-4,5-咪唑二羧酸二乙酯的一般步骤：将48 mmol的2-正丙基咪唑-4,5-二羧酸（实施例3中合成）与152 mL乙醇加入四颈烧瓶中。在液温下缓慢滴加20.22 g（165 mmol）亚硫酰氯，历时1小时40分钟。随后加入0.91 g（51 mmol）水，并将反应溶液冷却至室温。将反应混合物加热回流5小时（液温：74℃至室温）。反应完成后，通过过滤去除沉淀的无机盐。浓缩滤液，加入50 mL乙酸乙酯和60 mL饱和碳酸氢钠水溶液进行分配萃取。调节水层pH至7后，再加入20 mL乙酸乙酯。合并有机层，用无水硫酸镁干燥，过滤并浓缩，得到2-丙基-4,5-咪唑二羧酸二乙酯的粗产物。向粗产物中加入13.06 g乙酸乙酯和1.07 g乙醇，浓缩至产物重量为14.5 g后进行结晶。过滤后，于50℃下真空干燥，得到2-丙基-4,5-咪唑二羧酸二乙酯。按照与实施例1相同的方法，通过重结晶母液并重复重结晶过程，依次得到第一至第三晶体。通过HPLC分析，产率为9.50 g（77%），且HPLC纯度分别为：第一晶体99.7%，第二晶体99.7%，第三晶体99.0%。
参考文献：
[1] Organic Preparations and Procedures International, 2006, vol. 38, # 4, p. 410 - 412
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1996, vol. 39, # 1, p. 323 - 338
[3] Patent: JP5688696, 2015, B2. Location in patent: Paragraph 0097
2-丙基-4,5-咪唑二羧酸二乙酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | D3765 | 2-丙基-1H-咪唑-4,5-二羧酸二乙酯 | 144689-94-1 | 5G | 80 |
| 2025-12-22 | D3765 | 2-丙基-1H-咪唑-4,5-二羧酸二乙酯 | 144689-94-1 | 25G | 295 |
