2，2-二甲基-N-（4-吡啶基）丙酰胺
2，2-二甲基-N-（4-吡啶基）丙酰胺 性质
| 熔点 | 73.9-74.0°C |
|---|---|
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 颜色 | 白色到近乎白色 |
| InChI | InChI=1S/C10H14N2O/c1-10(2,3)9(13)12-8-4-6-11-7-5-8/h4-7H,1-3H3,(H,11,12,13) |
| InChIKey | JCMMVFHXRDNILC-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(NC1C=CN=CC=1)(=O)C(C)(C)C |
| CAS 数据库 | 70298-89-4 |
2，2-二甲基-N-（4-吡啶基）丙酰胺 用途与合成方法
504-24-5
3282-30-2
70298-89-4
a) 合成2,2-二甲基-N-(吡啶-4-基)丙酰胺的一般步骤：将4-氨基吡啶（2g，21.3mmol）溶解于二氯甲烷（20ml）中，在室温下依次向其中滴加特戊酰氯（3.1ml，25.6mmol）和三乙胺（8.9ml，63.9mmol）。将反应混合物在室温下搅拌15小时，随后通过加入水淬灭反应。用乙酸乙酯萃取有机层，合并的有机层用饱和氯化钠溶液（50ml）洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。残余物通过硅胶柱色谱纯化，洗脱剂为二氯甲烷:甲醇（20:1，v/v）。收集含有目标产物的馏分并浓缩，得到N-(吡啶-4-基)三甲基乙酰胺，为白色固体（3.6g，产率95%）。1H-NMR（CDCl3, 300MHz）数据如下：δ= 8.47（d, J = 6.1Hz, 2H），7.79（br s, 1H），7.52（d, J = 6.0Hz, 2H），1.32（s, 9H）。
参考文献：
[1] Synthesis, 2009, # 13, p. 2267 - 2277
[2] Patent: US2011/28467, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 16
[3] Chemistry - A European Journal, 2013, vol. 19, # 20, p. 6435 - 6442
[4] Molecules, 2003, vol. 8, # 9, p. 678 - 686
[5] European Journal of Medicinal Chemistry, 2005, vol. 40, # 1, p. 15 - 23
2，2-二甲基-N-（4-吡啶基）丙酰胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-05-22 | P2044 | N-(4-吡啶基)棕榈酰胺 | 70298-89-4 | 1g | 450 |
| 2025-05-22 | P2044 | N-(4-吡啶基)棕榈酰胺 | 70298-89-4 | 5g | 1970 |
