2,6-二氯-3-氨基吡啶
2,6-二氯-3-氨基吡啶 性质
| 熔点 | 122 °C |
|---|---|
| 沸点 | 268.76°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.5462 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.6300 (estimate) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | -0.01±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色到灰色到棕色 |
| InChI | InChI=1S/C5H4Cl2N2/c6-4-2-1-3(8)5(7)9-4/h1-2H,8H2 |
| InChIKey | MJVZSRZTBDMYLX-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Cl)=NC(Cl)=CC=C1N |
| CAS 数据库 | 62476-56-6(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | 3-Amino-2,6-dichloropyridine(62476-56-6) |
2,6-二氯-3-氨基吡啶 用途与合成方法
2,6-二氯-3-氨基吡啶常温常压下为白色至浅黄色固体，具有显著的碱性。其对氧化剂和酸性物质较为敏感。
2,6-二氯-3-氨基吡啶对氧化剂和酸性物质较为敏感，可用于合成吡啶类药物分子和有机配体。
16013-85-7
62476-56-6
以2,6-二氯-3-硝基吡啶为原料合成2,6-二氯-3-氨基吡啶的一般步骤：向2,6-二氯-3-硝基吡啶（100g，0.518mol）的乙酸（1L）溶液中分批加入铁粉（86.49g，1.555mol）。将反应混合物在室温下搅拌6小时。通过薄层色谱（TLC）系统（石油醚/乙酸乙酯=8:2）监测反应进程，确认反应完成。反应完成后，将反应混合物在高真空下浓缩。将粗产物溶解于水（1L）和乙酸乙酯（EtOAc，2L）中。在搅拌下，使用碳酸钠（Na2CO3）粉末将水溶液的pH调节至6.5。将混合物通过硅藻土（Celite）过滤，分离有机层，用无水硫酸钠干燥后浓缩，得到2,6-二氯-3-氨基吡啶（80g，收率95%），为白色固体。1H NMR（400MHz，DMSO-d6）δppm：7.14-7.20（2H，m），5.78（2H，s）。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/22349, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00221-00222
[2] Molecules, 2007, vol. 12, # 2, p. 218 - 230
[3] Journal of Organic Chemistry, 2011, vol. 76, # 23, p. 9841 - 9844
[4] Patent: WO2016/103097, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 47
[5] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, # 3, p. 673 - 679
安全信息
| 危险品标志 | Xi,Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38-43-41-22 |
| 安全说明 | 26-36/37/39-37/39-36-28 |
| 危险品运输编号 | 2811 |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 包装类别 | Ⅲ |
| 海关编码 | 29333990 |
| 存储类别 | 6.1D - 不可燃性，急性毒性 类别3 毒性化合物或者引起慢性影响的化合物 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别3经口 严重眼损伤 类别1 皮肤致敏物 类别1 |
2,6-二氯-3-氨基吡啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW026247656604 | 3-氨基-2,6-二氯吡啶 | 62476-56-6 | 100G | 732 |
| 2026-09-15 | A1580 | 3-氨基-2,6-二氯吡啶 | 62476-56-6 | 5G | 40 |
